1,2-bis(6-(bromomethyl)pyridine-2-yl)ethane | 76467-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(6-(bromomethyl)pyridine-2-yl)ethane
• 英文别名: 1,2-bis-(6-bromomethyl-[2]pyridyl)-ethane；1,2-Bis-(6-brommethyl-[2]pyridyl)-aethan；2-(Bromomethyl)-6-[2-[6-(bromomethyl)pyridin-2-yl]ethyl]pyridine
• CAS: 76467-42-0
• 化学式: C₁₄H₁₄Br₂N₂
• 分子量: 370.087
• InChiKey: UYXPHZNISBZYHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120 °C
• 沸点：
  395.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.620±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(6-(bromomethyl)pyridine-2-yl)ethane 在 正丁基锂 、 双氧水 、 溴 、 ortho-tungstic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-bromo-2-thia<2.3>(2,6)pyridinophane S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformational mobility of [2.2](2,6)pyridinophan-1-ene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a051
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶甲醛 在 甲醇 、 氢溴酸 、 双氧水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 1,2-bis(6-(bromomethyl)pyridine-2-yl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Baker et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 3594,3601

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Systematic synthetic and biophysical development of mixed sequence DNA binding agents
  作者：Ananya Paul、Arvind Kumar、Rupesh Nanjunda、Abdelbasset A. Farahat、David W. Boykin、W. David Wilson

  DOI：10.1039/c6ob02390h

  日期：——

  recognize mixed DNA sequences and for progress in targeting specific genes, it is essential to have additional classes of compounds. Compounds that can be rationally designed from established modules and which can bind strongly to mixed base pair DNA sequences are especially attractive. Based on extensive experience in design of minor-groove agents for AT recognition, a small library of compounds with

  现已公认，尽管仅约5％的人类基因组编码蛋白质，但大多数DNA仍具有某些功能，例如合成特定的功能性RNA和/或控制基因表达。这些功能性序列为使用可渗透细胞的小分子（可结合DNA的混合碱基对序列调节基因组功能）打开了巨大的可能性，在生物技术和治疗学领域均如此。不幸的是，已经设计出很少类型的模块来识别混合的DNA序列，并且为了靶向特定基因的进步，必须拥有更多种类的化合物。可以从已建立的模块中合理设计并且可以与混合碱基对DNA序列强烈结合的化合物特别有吸引力。基于在用于AT识别的小沟剂设计方面的丰富经验，制备了一个小化合物库，该化合物具有两个AT特异性结合模块，这些模块通过可识别G·C碱基对的接头连接。使用强大的生物物理方法对化合物-DNA的相互作用进行了评估，结果表明，一些吡啶基连接的化合物与靶序列结合，具有亚纳摩尔级K D，在没有G·C碱基对的情况下，解离动力学非常慢，选择性是相关序列的200
• COOKE M. P., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 8, 1747-1750
  作者：COOKE M. P.

  DOI：——

  日期：——