benzyl 5-bromo-3,3-dimethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate | 1616709-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 5-bromo-3,3-dimethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 5-bromo-3,3-dimethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1616709-61-5
• 化学式: C₁₅H₁₈BrNO₃
• 分子量: 340.217
• InChiKey: DNJGJDCXYFUVSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 5-bromo-3,3-dimethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 7-methoxy-2-(2-(2,7,7-trimethyl-6,7-dihydrooxazolo[5,4-c]pyridin-5(4H)-yl)ethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROBICYCLO-SUBSTITUTED-7-METHOXY-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINE COMPOUNDS WITH A2A ANTAGONIST PROPERTIES
  [FR] COMPOSÉS DE 7-MÉTHOXY-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLINE-5-AMINE À SUBSTITUTION HÉTÉROBICYCLO PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS D'ANTAGONISTE D'A2A

  摘要：

  本文披露了在此定义的A式化合物，其对A2A受体具有特异结合，并可用于定量各种具有与A2A受体结合亲和力的化合物在体内受体位点的占有率。

  公开号：

  WO2014101120A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-苯基甲基-4-哌啶酮 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 benzyl 5-bromo-3,3-dimethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3252059

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HETEROBICYCLO-SUBSTITUTED-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINE COMPOUNDS WITH A2A ANTAGONIST PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES À SUBSTITUTION HÉTÉROBICYCLIQUE AYANT DES PROPRIÉTÉS D'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014105666A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  Disclosed are compounds of Formula Gl (structurally represented): where "RG3" "Rd1" to "Rd4", "n", "m", "p", "W", "X", "Y", and "Z" are defined herein which compounds are antagonists of A2A receptor. Disclosed herein also are uses of the compounds described herein as antagonists of the A2a receptor in the potential treatment or prevention of neurological disorders and diseases in which A2A receptors are involved. Disclosed herein also are pharmaceutical compositions comprising these compounds and uses of these pharmaceutical compositions.

  揭示了Formula Gl（结构表示如下）的化合物：其中“RG3”、“Rd1”至“Rd4”、“n”、“m”、“p”、“W”、“X”、“Y”和“Z”在此处被定义，这些化合物是A2A受体的拮抗剂。本文还披露了所述化合物作为A2a受体拮抗剂在潜在的治疗或预防涉及A2A受体的神经系统疾病和疾病中的用途。本文还披露了包含这些化合物的药物组合物以及这些药物组合物的用途。
• [EN] HETEROBICYCLO-SUBSTITUTED-7-METHOXY-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINE COMPOUNDS WITH A2A ANTAGONIST PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 7-MÉTHOXY-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLINE-5-AMINE À SUBSTITUTION HÉTÉROBICYCLO PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS D'ANTAGONISTE D'A2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014101120A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  Disclosed are compounds of Formulae A defined herein, which have specific binding on an A2A-receptor and are useful for quantifying in vivo receptor-site occupancy of various compounds which have an affinity for binding to an A2A receptor.

  本文披露了在此定义的A式化合物，其对A2A受体具有特异结合，并可用于定量各种具有与A2A受体结合亲和力的化合物在体内受体位点的占有率。
• HETEROBICYCLO-SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINE COMPOUNDS WITH A2A ANTAGONIST PROPERTIES
  申请人：ALI Amjad

  公开号：US20150361098A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Disclosed are compounds of Formula G1 (structurally represented): where “RG3” “Rd1” to “Rd4”, “n”, “m”, “p”, “W”, “X”, “Y”, and “Z” are defined herein which compounds are antagonists of A2A receptor. Disclosed herein also are uses of the compounds described herein as antagonists of the A2a receptor in the potential treatment or prevention of neurological disorders and diseases in which A2A receptors are involved. Disclosed herein also are pharmaceutical compositions comprising these compounds and uses of these pharmaceutical compositions.

  本文披露了G1式化合物（结构式表示）：其中“RG3”、“Rd1”至“Rd4”、“n”、“m”、“p”、“W”、“X”、“Y”和“Z”在此定义，这些化合物是A2A受体的拮抗剂。本文还披露了所述化合物作为A2A受体拮抗剂在潜在的涉及A2A受体的神经系统疾病的治疗或预防中的用途。本文还披露了包含这些化合物的制药组合物和这些制药组合物的用途。
• ANTI-PULMONARY TUBERCULOSIS NITROIMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3252059A1

  公开（公告）日：2017-12-06

  Disclosed is a substituted nitroimidazole derivative, which is mainly used for treating related diseases caused by mycobacterial infections, such as Mycobacterium tuberculosis, especially being suitable for diseases caused by resistant Mycobacterium tuberculosis.

  本发明公开了一种取代的硝基咪唑衍生物，主要用于治疗结核分枝杆菌等分枝杆菌感染引起的相关疾病，尤其适用于耐药结核分枝杆菌引起的疾病。
• Heterobicyclo-substituted [1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine compounds with A2A anatagonist properties
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10011615B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  Disclosed are compounds of Formula G1: where “RG3”. “Rd1” to “Rd4”, “n”, “m”, “p”, “W”, “X”, “Y”, and “Z” are defined herein, which compounds are antagonists of A2A receptor. Disclosed herein also are uses of the compounds described herein as antagonists of the A2A receptor in the potential treatment or prevention of neurological disorders and diseases in which A2A receptors are involved. Disclosed herein also are pharmaceutical compositions comprising these compounds and uses of these pharmaceutical compositions.

  公开了式 G1 的化合物： 其中 "RG3"Rd1 "至 "Rd4"、"n"、"m"、"p"、"W"、"X"、"Y "和 "Z "在本文中定义，这些化合物是 A2A 受体的拮抗剂。本文还公开了本文所述化合物作为 A2A 受体拮抗剂在潜在治疗或预防涉及 A2A 受体的神经紊乱和疾病中的用途。本文还公开了包含这些化合物的药物组合物以及这些药物组合物的用途。