Aethyl-3-(1-chlor-1-methylaethyl)-5-methyl-4-hexenoat | 84524-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Aethyl-3-(1-chlor-1-methylaethyl)-5-methyl-4-hexenoat
• 英文别名: Ethyl 3-(1-chloro-1-methylethyl)-5-methyl-4-hexenoate；ethyl 3-(2-chloropropan-2-yl)-5-methylhex-4-enoate
• CAS: 84524-95-8
• 化学式: C₁₂H₂₁ClO₂
• 分子量: 232.751
• InChiKey: YHCKDYPJEMYSKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aethyl-3-(1-chlor-1-methylaethyl)-5-methyl-4-hexenoat 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (+)-trans ethyl chrysanthemate
  参考文献：
  名称：

  吡罗辛及相关化合物的新合成

  摘要：

  描述了一种新的焦辛 (1) 和相关化合物的合成方法。2-苯甲酰基-4,4-二甲基-2-丁烯-4-内酯 (5b) 与 2-甲基-1-丙烯基溴化镁 (6) 在 CuCl 存在下的反应得到 90% 的 α-苯甲酰基焦辛 (7b)屈服。当反应在(-)-sparteine存在下进行时，得到7b的比旋光度为+2.43°的产物。以类似的方式以 63% 的产率制备了 α-乙酰基焦辛 (7a)。用乙醇乙醇钠处理 7a 和 7b 分别得到 65% 和 81% 的 1。1与大量过量SOCl 2 在无水乙醇中的反应得到3-(1-氯-1-甲基乙基)-5-甲基-4-己烯酸乙酯(8)，产率为82％。用SOCl 2 对7进行类似处理，得到2-取代-4-(2-甲基-1-丙烯基)-5,5-二甲基-4,5-二氢呋喃-3-羧酸乙酯(12)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1133
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 4,5-二氢-5,5-二甲基-4-(2-甲基-1-丙烯基)呋喃-2(3H)-酮 在 氯化亚砜 作用下， 生成 Aethyl-3-(1-chlor-1-methylaethyl)-5-methyl-4-hexenoat
  参考文献：
  名称：

  吡罗辛及相关化合物的新合成

  摘要：

  描述了一种新的焦辛 (1) 和相关化合物的合成方法。2-苯甲酰基-4,4-二甲基-2-丁烯-4-内酯 (5b) 与 2-甲基-1-丙烯基溴化镁 (6) 在 CuCl 存在下的反应得到 90% 的 α-苯甲酰基焦辛 (7b)屈服。当反应在(-)-sparteine存在下进行时，得到7b的比旋光度为+2.43°的产物。以类似的方式以 63% 的产率制备了 α-乙酰基焦辛 (7a)。用乙醇乙醇钠处理 7a 和 7b 分别得到 65% 和 81% 的 1。1与大量过量SOCl 2 在无水乙醇中的反应得到3-(1-氯-1-甲基乙基)-5-甲基-4-己烯酸乙酯(8)，产率为82％。用SOCl 2 对7进行类似处理，得到2-取代-4-(2-甲基-1-丙烯基)-5,5-二甲基-4,5-二氢呋喃-3-羧酸乙酯(12)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1133

文献信息

• Phasentransfer-katalysierte Synthese von Cyclopropancarbonsäure-estern
  作者：Reinhard Lantzsch

  DOI：10.1055/s-1982-30018

  日期：——
• LANTZSCH, R., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 11, 955-956
  作者：LANTZSCH, R.

  DOI：——

  日期：——