4,10b-dihydro-4-[2,4,6-tris(bis(trimethylsilyl)methyl)phenyl][2]benzogermino[2,1-d]-1,2,3,4-trithiagermole | 476303-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 4,10b-dihydro-4-[2,4,6-tris(bis(trimethylsilyl)methyl)phenyl][2]benzogermino[2,1-d]-1,2,3,4-trithiagermole
• CAS: 476303-86-3
• 化学式: C₃₆H₆₆GeS₃Si₆
• 分子量: 836.221
• InChiKey: OJIXXFXAZSMUHZ-WNOXWKSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.24
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴乙基)-2-(溴甲基)苯 在 magnesium 、 LiAlH₄ 、 catalyst: benzoyl peroxide 、 lithium diisopropylamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 4,10b-dihydro-4-[2,4,6-tris(bis(trimethylsilyl)methyl)phenyl][2]benzogermino[2,1-d]-1,2,3,4-trithiagermole
  参考文献：
  名称：

  第一种稳定的中性锗芳族化合物2- {2,4,6-Tris- [双-（（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基] -2-germana萘的合成及性质

  摘要：

  第一个稳定的中性细菌芳香化合物2-germanaphthalene 1a，是利用一个非常庞大且有效的空间保护基团2,4,6-三[双（三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Tbt）合成的。基于1a的NMR，UV-vis和拉曼光谱，X射线晶体学分析和理论计算，讨论了1a的分子结构和芳香性。1a的2-germanaphthalene环的所有1 H和13 C NMR化学位移与2-germanaphthalene和2-phenyl-2-germanaphthalene的计算值非常吻合。1a的UV-vis和拉曼光谱图与萘类似，尽管观察到由于用锗置换碳而导致的波长向更长波长（在紫外可见光谱中）和较小波数（在拉曼光谱中）的移动。1a的X射线晶体学分析表明，2-锗烷环几乎是平面的，并且垂直于Tbt基团的苯环。这些实验结果表明在1a的2-锗烷环中π电子的离域。理论计算（NICS（1），Λ和ASE isom）也表明了

  DOI：

  10.1021/om020879m

文献信息

• Reactions of 2-Germanaphthalene with Elemental Sulfur and Selenium: Synthesis of Novel Cyclic Polychalcogenides Containing a Germanium, Trichalcogenagermolanes
  作者：Norio Nakata、Nobuhiro Takeda、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1246/cl.2002.818

  日期：2002.8

  Novel five-membered cyclic trichalcogenides containing a germanium atom were synthesized by the reactions of a kinetically stabilized 2-germanaphthalene with elemental sulfur and selenium, and the molecular structure of the triselenide was determined by X-ray crystallographic analysis.

  通过动力学稳定的 2-锗萘与元素硫和硒的反应合成了含有锗原子的新型五元环状三硫属化物，并通过 X 射线晶体学分析确定了三硒化物的分子结构。