2-[2,4,6-tris(bis(trimethylsilyl)methyl)phenyl]-1,2-dihydro-2-germanaphthalene | 392335-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-[2,4,6-tris(bis(trimethylsilyl)methyl)phenyl]-1,2-dihydro-2-germanaphthalene
• 英文别名: [[3,5-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-(1,2-dihydro-2-benzogermin-2-yl)phenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
• CAS: 392335-71-6
• 化学式: C₃₆H₆₈GeSi₆
• 分子量: 742.039
• InChiKey: JESCYJDRDQHFJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.98
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2,4,6-tris(bis(trimethylsilyl)methyl)phenyl]-1,2-dihydro-2-germanaphthalene 在 catalyst: benzoyl peroxide 、 lithium diisopropylamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代苯 、 苯 为溶剂， 生成 4b,5,8,8a-tetrahydro-6,7-dimethyl-8a-[2,4,6-tris(bis(trimethylsilyl)methyl)phenyl]-8a-germaphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  第一种稳定的中性锗芳族化合物2- {2,4,6-Tris- [双-（（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基] -2-germana萘的合成及性质

  摘要：

  第一个稳定的中性细菌芳香化合物2-germanaphthalene 1a，是利用一个非常庞大且有效的空间保护基团2,4,6-三[双（三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Tbt）合成的。基于1a的NMR，UV-vis和拉曼光谱，X射线晶体学分析和理论计算，讨论了1a的分子结构和芳香性。1a的2-germanaphthalene环的所有1 H和13 C NMR化学位移与2-germanaphthalene和2-phenyl-2-germanaphthalene的计算值非常吻合。1a的UV-vis和拉曼光谱图与萘类似，尽管观察到由于用锗置换碳而导致的波长向更长波长（在紫外可见光谱中）和较小波数（在拉曼光谱中）的移动。1a的X射线晶体学分析表明，2-锗烷环几乎是平面的，并且垂直于Tbt基团的苯环。这些实验结果表明在1a的2-锗烷环中π电子的离域。理论计算（NICS（1），Λ和ASE isom）也表明了

  DOI：

  10.1021/om020879m
• 作为产物：
  描述：

  (2,4,6-tris{bis(trimethylsilyl)methyl}phenyl)GeCl3 在 magnesium 、 LiAlH₄ 、 catalyst: benzoyl peroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 2-[2,4,6-tris(bis(trimethylsilyl)methyl)phenyl]-1,2-dihydro-2-germanaphthalene
  参考文献：
  名称：

  第一种稳定的中性锗芳族化合物2- {2,4,6-Tris- [双-（（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基] -2-germana萘的合成及性质

  摘要：

  第一个稳定的中性细菌芳香化合物2-germanaphthalene 1a，是利用一个非常庞大且有效的空间保护基团2,4,6-三[双（三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Tbt）合成的。基于1a的NMR，UV-vis和拉曼光谱，X射线晶体学分析和理论计算，讨论了1a的分子结构和芳香性。1a的2-germanaphthalene环的所有1 H和13 C NMR化学位移与2-germanaphthalene和2-phenyl-2-germanaphthalene的计算值非常吻合。1a的UV-vis和拉曼光谱图与萘类似，尽管观察到由于用锗置换碳而导致的波长向更长波长（在紫外可见光谱中）和较小波数（在拉曼光谱中）的移动。1a的X射线晶体学分析表明，2-锗烷环几乎是平面的，并且垂直于Tbt基团的苯环。这些实验结果表明在1a的2-锗烷环中π电子的离域。理论计算（NICS（1），Λ和ASE isom）也表明了

  DOI：

  10.1021/om020879m

文献信息

• Synthesis and Structure of a Kinetically Stabilized 2-Germanaphthalene:  The First Stable Neutral Germaaromatic Compound
  作者：Norio Nakata、Nobuhiro Takeda、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1021/om010881y

  日期：2001.12.1

  The first stable neutral germaaromatic compound, i.e., the 2-germanaphthalene 1a bearing an efficient steric protection group, 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl (Tbt), was successfully synthesized by the reaction of the corresponding bromogermane 4 with lithium diisopropylamide. The molecular structure and aromaticity of 1a were discussed on the basis of its NMR, UV−vis, and Raman spectra

  通过相应的溴代锗烷的反应成功地合成了第一个稳定的中性细菌芳香化合物，即带有有效空间保护基团的2-germanaphthalene 1a，2,4,6-三[双（三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基]（Tbt）。4用二异丙基氨基锂。基于1a的NMR，UV-vis和Raman光谱，X射线晶体学分析和理论计算，对1a的分子结构和芳香性进行了讨论。