(S)-N-{1-[(4-bromo-benzyl)-methyl-carbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-N-(4-morpholin-4-yl-benzyl)-3-(6-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-acrylamide | 1227795-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (S)-N-{1-[(4-bromo-benzyl)-methyl-carbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-N-(4-morpholin-4-yl-benzyl)-3-(6-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-acrylamide
• 英文别名: N-{1-[(4-bromo-benzyl)-methyl-carbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-N-(4-morpholin-4-yl-benzyl)-3-(6-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-acrylamide
• CAS: 1227795-35-8
• 化学式: C₃₇H₃₆BrF₃N₄O₃
• 分子量: 721.617
• InChiKey: YTOXFDMAUDAXGX-XIFFEERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  65.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰胺 、 (S)-N-{1-[(4-bromo-benzyl)-methyl-carbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-N-(4-morpholin-4-yl-benzyl)-3-(6-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-acrylamide 在 2-(dimethylamino)-ferrocen-1-yl-palladium(ll)-chloride dinorbornylphosphine complex sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (S)-N-{1-[(4-acetylamino-benzyl)-methyl-carbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-N-(4-morpholin-4-yl-benzyl)-3-(6-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BIS-AMIDES AS ANTIMALARIAL AGENTS
  [FR] NOUVEAUX BISAMIDES EN TANT QU'AGENTS ANTIPALUDIQUES

  摘要：

  这项发明涉及新型双酰胺衍生物及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括含有其中一种或多种化合物的药物组合物以及它们作为药物治疗或预防原虫感染的用途，尤其是疟疾。

  公开号：

  WO2010058353A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 甲醇 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 (S)-N-{1-[(4-bromo-benzyl)-methyl-carbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-N-(4-morpholin-4-yl-benzyl)-3-(6-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BIS-AMIDES AS ANTI-MALARIAL AGENTS

  摘要：

  这项发明涉及新型双酰胺衍生物及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括含有这些化合物中的一个或多个的药物组合物以及它们作为治疗或预防原虫感染的药物，尤其是疟疾的用途。

  公开号：

  US20110224210A1