methyl-5 metamethoxyphenyl-3 hexene-5 oate d'ethyle | 80534-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl-5 metamethoxyphenyl-3 hexene-5 oate d'ethyle
• CAS: 80534-88-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: JGYUQWVVTGNIRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-5 metamethoxyphenyl-3 hexene-5 oate d'ethyle 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 N-methyl methyl-5 metamethoxyphenyl-3 hexene-5 yl amine
  参考文献：
  名称：

  合成止痛药的潜力：芳基4哌啶取代2和苯并吗啡

  摘要：

  描述了一系列3-芳基5-己烯基胺的合成和相应的N-氯胺的环化。当通过将烯基加成到烯属双键上而导致闭环时，获得了2-氯甲基4-苯基哌啶。这些化合物通过分子内Friedel-Craft反应导致各种取代的6,7-苯并吗啡烷。当苯环被甲氧基取代时，环化反应通过均相芳族取代进行，形成了4-烯丙基四氢喹啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92354-3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基亚苄基丙二酸二乙酯 在 1,1-二溴乙烷 、 sodium chloride 、 锌 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methyl-5 metamethoxyphenyl-3 hexene-5 oate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  合成止痛药的潜力：芳基4哌啶取代2和苯并吗啡

  摘要：

  描述了一系列3-芳基5-己烯基胺的合成和相应的N-氯胺的环化。当通过将烯基加成到烯属双键上而导致闭环时，获得了2-氯甲基4-苯基哌啶。这些化合物通过分子内Friedel-Craft反应导致各种取代的6,7-苯并吗啡烷。当苯环被甲氧基取代时，环化反应通过均相芳族取代进行，形成了4-烯丙基四氢喹啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92354-3