5-<4-(2-benzoxazolyl)phenyl>ethynyl-2'-deoxyuridine | 225100-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5-<4-(2-benzoxazolyl)phenyl>ethynyl-2'-deoxyuridine
• 英文别名: 5-[4-(2-benzoxazolyl)phenylethynyl]-2'-deoxyuridine；5-[2-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]ethynyl]-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 225100-55-0
• 化学式: C₂₄H₁₉N₃O₆
• 分子量: 445.431
• InChiKey: OOGKYKANSCVLHA-CEWLAPEOSA-N

物化性质

• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 、 5-<4-(2-benzoxazolyl)phenyl>ethynyl-2'-deoxyuridine 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以74%的产率得到5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-5-<4-(benzoxazolyl)phenyl>ethynyl-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  Malakhova; Malakhov; Kuznitsova, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1998, vol. 24, # 9, p. 611 - 617

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromo-benzylidenamino)-phenol 在 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二苯并-18-冠醚-6 、 碘苯二乙酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 5-<4-(2-benzoxazolyl)phenyl>ethynyl-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  Malakhova; Malakhov; Kuznitsova, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1998, vol. 24, # 9, p. 611 - 617

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Fluorescent Nucleoside Derivatives -5-Alkynylated 2-Deoxyuridines
  作者：V. A. Korshun、E. V. Manasova、K. V. Balakin、A. D. Malakhov、A. V. Perepelov、T. A. Sokolova、Yu. A. Berlin

  DOI：10.1080/07328319808004718

  日期：1998.9

  Four fluorescent nucleosides, 5-(4-pyrenylethynyl)-, 5-(1-pyrenylbutadiynyl)-, 5-(3-perylenylethynyl)-, and 5-[4-(2-benzoxazolyl)phenylethynyl]-2-deoxyuridines, were synthesized.
• Malakhova; Malakhov; Kuznitsova, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1998, vol. 24, # 9, p. 611 - 617
  作者：Malakhova、Malakhov、Kuznitsova、Varnavskii、Kadutskii、Kozhich、Korshun、Berlin

  DOI：——

  日期：——