dimethyl 3-formyl-4-methyl-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylate | 132281-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: dimethyl 3-formyl-4-methyl-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylate
• 英文别名: 3-formyl-4-methyl-pyrrole-2,5-dicarboxylic acid dimethyl ester；3-Formyl-4-methyl-pyrrol-2,5-dicarbonsaeure-dimethylester
• CAS: 132281-97-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• 分子量: 225.201
• InChiKey: UWIVNBQLUFDPQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 3-formyl-4-methyl-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylate 在 氢氧化钾 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 methyl 5-ethyl-1,3,6-trimethylpyrrolo[2,3-f]indolizine-7,9-dione-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structure, and Fluorescence of Isomeric Indolizinediones. Carbonyl-Bridged Isodipyrrinones

  摘要：

  In "one-pot" reactions, pyrrole-alpha- and beta-aldehydes condense readily with 4-ethyl-3-methyl-3-pyrrolin-2-one to give isodipyrrinone analogs, which undergo intramolecular cyclization when the pyrrolealdehyde possesses an alpha or beta-CO2R group. The resulting regioisomeric pyrroloindolizinediones, with structures confirmed by NMR analysis, exhibit strong fluorescence, with quantum yields (phi(F)) as high as 0.91 at lambda(em) similar to 450-550 nm.

  DOI：

  10.1007/s00706-004-0247-x
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(β,β-dicyanovinyl)-3,5-dimethylpyrrole-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.53h， 生成 dimethyl 3-formyl-4-methyl-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  叶绿素a的全合成

  摘要：

  详细描述了从克诺尔吡咯（1）开始的叶绿素a的总合成。涉及到达到目标分子的四阶段是二氢卟酚e 6三甲基酯（46），从中已经描述了叶绿素a的制备。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(90)80003-z

文献信息

• Fischer; Zeile, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 483, p. 251,268
  作者：Fischer、Zeile

  DOI：——

  日期：——