5,10-(3,5-bisethoxycarbonyl-4-methylpyrrol-2-ylmethylenedioxy)-1,3,6,8-tetrakisethoxycarbonyl-2,7-dimethyl-5H,10H-dipyrrolo<1,2-a;1',2'-d>pyrazine | 79830-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5,10-(3,5-bisethoxycarbonyl-4-methylpyrrol-2-ylmethylenedioxy)-1,3,6,8-tetrakisethoxycarbonyl-2,7-dimethyl-5H,10H-dipyrrolo<1,2-a;1',2'-d>pyrazine
• 英文别名: tetraethyl 14-[3,5-bis(ethoxycarbonyl)-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl]-4,10-dimethyl-13,15-dioxa-2,8-diazatetracyclo[5.5.3.02,6.08,12]pentadeca-3,5,9,11-tetraene-3,5,9,11-tetracarboxylate
• CAS: 79830-01-6
• 化学式: C₃₆H₄₃N₃O₁₄
• 分子量: 741.749
• InChiKey: DUJKHWHICGUKQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  840.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10-(3,5-bisethoxycarbonyl-4-methylpyrrol-2-ylmethylenedioxy)-1,3,6,8-tetrakisethoxycarbonyl-2,7-dimethyl-5H,10H-dipyrrolo<1,2-a;1',2'-d>pyrazine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以91%的产率得到5-甲酰基-3-甲基-1H-吡咯-2,4-二羧酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  吡咯研究。第26部分。一种新颖的热致变色和光致变色吡咯系统

  摘要：

  2-二氯甲基-3,5-双乙氧基羰基-4-甲基吡咯（3）产生热不稳定的5,10-亚甲基二氧基-5 H，10 H-二吡咯并[1,2- a ; 1'，2'- d ]吡嗪（ 1）与6％的氢氧化钾水溶液一起加热时。在160°C加热后，无色二吡咯并吡嗪转化为红色的双-（1-氮杂富烯）系统，可通过[6π+6π]环加成反应将其光致变色还原为二吡咯并吡嗪。

  DOI：

  10.1039/p19810002656
• 作为产物：
  描述：

  2-dichloromethyl-3,5-bisethoxycarbonyl-4-methylpyrrole 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 生成 5,10-(3,5-bisethoxycarbonyl-4-methylpyrrol-2-ylmethylenedioxy)-1,3,6,8-tetrakisethoxycarbonyl-2,7-dimethyl-5H,10H-dipyrrolo<1,2-a;1',2'-d>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  吡咯研究。第26部分。一种新颖的热致变色和光致变色吡咯系统

  摘要：

  2-二氯甲基-3,5-双乙氧基羰基-4-甲基吡咯（3）产生热不稳定的5,10-亚甲基二氧基-5 H，10 H-二吡咯并[1,2- a ; 1'，2'- d ]吡嗪（ 1）与6％的氢氧化钾水溶液一起加热时。在160°C加热后，无色二吡咯并吡嗪转化为红色的双-（1-氮杂富烯）系统，可通过[6π+6π]环加成反应将其光致变色还原为二吡咯并吡嗪。

  DOI：

  10.1039/p19810002656