{6-acetyl-7,12,14-trimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,6,11,13-tetraenato(2-)}nickel(II) | 141036-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: {6-acetyl-7,12,14-trimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,6,11,13-tetraenato(2-)}nickel(II)
• CAS: 141036-29-5
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄NiO
• 分子量: 333.056
• InChiKey: UKGLAJGESBRLGY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {6-acetyl-7,12,14-trimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,6,11,13-tetraenato(2-)}nickel(II) 、 4-硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到{6-acetyl-13-(4-nitrobenzoyl)-7,12,14-trimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclodeca-4,6,11,13-tetraenato(2-)}nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Non-symmetrical tetraaza macrocyclic complexes of nickel(II) and their binding to synthetic polymer supports

  摘要：

  The synthesis and characterisation of a family of new tetraaza macrocyclic complexes of nickel(II) have been performed, via reaction of a nucleophilic macrocycle with various acid chlorides, or via peripheral functionalisation of suitable macrocycles. The new complexes have an asymmetric distribution of the peripheral groups on the macrocyclic rings and this is reflected in the appearance of their NMR spectra. Some of the new complexes have been incorporated into the structure of synthetic polymers, either via copolymerisation with a chosen comonomer, in this case styrene, or via reaction with a suitably functionalised, preformed polymer.

  DOI：

  10.1039/dt9920000597
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-9-methyl-5,8-diazadodeca-3,9-diene-2,11-dione nickel(II) complex 在 乙二胺 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以61%的产率得到{6-acetyl-7,12,14-trimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,6,11,13-tetraenato(2-)}nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  某些脂肪族二胺与四配位不对称酮烯胺铜（II）和镍（II）配合物的反应

  摘要：

  3-乙酰基，3-苯甲酰基和3-乙氧基羰基-9-甲基-5,8-二氮杂十二烷基-3,9-二烯-2,11-二酮的铜（II）和镍（II）配合物之间的相互作用已经研究了一些脂肪族二胺。铜和镍螯合物在纯净的1,2-二氨基乙烷中回流时与14元四氮杂大环形成络合物，而在相似条件下，镍螯合物与1,3-二氨基丙烷反应形成无环10-取代的（15-氨基-4 ，11-二甲基-5,8,12-三氮杂戊烯-3,9,11-trien-2-onato）镍（II）衍生物代替预期的corrin衍生物。由于分子中存在游离的未配位的伯氨基，后一种产物可被认为是多核物质的前体。

  DOI：

  10.1039/dt9850000803

文献信息

• Non-symmetrical Schiff base complexes. Experimental support to an intramolecular, non-symmetrical activation process and synthesis of a new type of tetraaza macrocyclic complexes
  作者：J.-P. Costes、G. Cros、J.-P. Laurent

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86587-1

  日期：1985.2

  3-(ethoxymethylene)-2,4-pentanedione. This ligand and its copper(II) and nickel(II) complexes display two carbonyl groups which, according to various physical probes, are very different; one is strongly affected by a COCH 3 substituent while the other (which is far remote from this substituent) is almost unaffected. However, both groups are amenable to condensation with ethylenediamine to yield a new

  摘要等摩尔量的戊二酸2,4-二酮与二氨基乙烷反应制得的“半单元”（AEH）可用于制备不对称的四齿席夫碱。受检查的物质是由（AEH）单元与3-（乙氧基亚甲基）-2,4-戊二酮的缩合产生的。该配体及其铜（II）和镍（II）配合物显示两个羰基，根据各种物理探针，它们是非常不同的。一个受到COCH 3取代基的强烈影响，而另一个（远离该取代基的）几乎不受影响。然而，这两个基团都适合与乙二胺缩合以产生新型的大环配合物。相关的13-乙酰基5,7-14-三甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷基-4,6,12,14-丁烯基-（2-）铜（II）和镍（II）的性质被报道。众所周知，在一系列涉及大环配体的金属络合物中，化学行为和物理性质在很大程度上取决于螯合环上外围取代基的性质[1-3]。例如，仅当R 2是吸电子基团（如-COOR或-COR）时，席夫碱配合物（MA）（图1）与乙二胺的缩合才会发生，所得产物为N 4-大环配合物（MA'Ac