2-(4,7-Diiodo-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane | 1006049-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4,7-Diiodo-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane
• CAS: 1006049-68-8
• 化学式: C₁₃H₁₅BI₂O₃
• 分子量: 483.88
• InChiKey: PMLSOFAXDGPWQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151.0-151.5 °C
• 沸点：
  493.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,7-Diiodo-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of multiply functionalized benzenes via ruthenium-catalyzed cycloaddition of diiododiynes

  摘要：

  Highly functionalized benzenes were precisely synthesized via multi-step processes consisting of ruthenium-catalyzed [2+2+2] cycloaddition of diiododiynes with an ethynylboronate or terminal alkynes, and subsequent chemo- and regio-selective palladium-catalyzed C-C bond-forming reactions of the resulting cycloadducts. The sequential cycloaddition/coupling process was applied to the synthesis of oligo(p-phenylene ethynylene)s. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.09.086
• 作为产物：
  描述：

  bis(3-iodoprop-2-ynyl)ether 、 2-ethynyl-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)(pentamethylcyclopentadiene)ruthenium(II) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到2-(4,7-Diiodo-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of multiply functionalized benzenes via ruthenium-catalyzed cycloaddition of diiododiynes

  摘要：

  Highly functionalized benzenes were precisely synthesized via multi-step processes consisting of ruthenium-catalyzed [2+2+2] cycloaddition of diiododiynes with an ethynylboronate or terminal alkynes, and subsequent chemo- and regio-selective palladium-catalyzed C-C bond-forming reactions of the resulting cycloadducts. The sequential cycloaddition/coupling process was applied to the synthesis of oligo(p-phenylene ethynylene)s. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.09.086