isothiocyanoacetaldehyde diethyl acetal | 13733-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 英文名称: isothiocyanoacetaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: isothiocyano-diethylacetal；1,1-diethoxy-2-isothiocyanatoethane；2.2-Diethoxy-ethylisothiocyanat；1,1-Diethoxy-2-isothiocyanato-ethan；β,β-Diethoxyethylisothiocyanat；Isothiocyanato-acetaldehyd-diaethylacetal；isothiocyanato-acetaldehyde diethylacetal；1,1-Diaethoxy-2-isothiocyanato-aethan；2,2-diethoxyethyl isothiocyanate
• CAS: 13733-17-0
• 化学式: C₇H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD12401731
• 分子量: 175.252
• InChiKey: HPRRRCJCXROIAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isothiocyanoacetaldehyde diethyl acetal 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 5-乙氧基-2-苯氧基-4,5-二氢-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis and analgesic and anti-inflammatory activities of 2-thiazolylamino- and 2-thiazolyloxy-arylacetic acid derivatives.

  摘要：

  根据Hantzsch方法，通过硫酰胺与卤代乙缩醛的缩合反应制备了一系列2-噻唑基氨基、2-噻唑基氧和2-噻唑基硫代芳基乙酸衍生物，而具有α-甲基芳基乙酸部分的硫酰胺则通过结合已知方法从卤代芳香硝基化合物中方便地获得。在O-苯基硫代氨基甲酸酯（XVIII）与氯代二乙缩醛的模型反应中，分离出无环卤代化合物（XIX）和4-乙氧基-2-苯氧基-2-噻唑啉（XX）等中间体，阐明了苯氧噻唑（XXI）的生成反应途径。通过小鼠的醋酸引起的扭体法和大鼠的角叉菜胶引起的足跖肿胀法，分别评估了所研究化合物的镇痛和抗炎作用。2-[4-（2-噻唑氧基）苯基]丙酸（XIVa）在活性与毒性之间具有最佳的治疗比（在小鼠中）。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3424
• 作为产物：
  描述：

  氨基乙醛缩二乙醇 在 二硫化碳 作用下， 以 四氢呋喃 、 dicyclohexylthiourea 为溶剂， 生成 isothiocyanoacetaldehyde diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  咪唑衍生物的化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2各自为较低的烷基，X是化学式##STR2##的残基，R.sup.3为氢，R.sup.4为氢或较低的烷基，或者R.sup.3和R.sup.4一起形成额外的碳-氮键；R.sup.5为氢或较低的烷基；R.sup.6为氢、较低的烷基、较低的烷基硫或化学式--NR.sup.7 R.sup.8的残基；R.sup.7和R.sup.8各自为较低的烷基，或者与氮原子一起形成5-或6-成员饱和杂环；以及其药学上可接受的酸盐。化合物I的具有有价值的药效学性质，特别是抗炎和抗水肿性质，因此它们可用于控制或预防疾病，特别是用于控制或预防炎症和水肿。

  公开号：

  US04908363A1

文献信息

• Pyridyl-substituted imidazoles, compositions containing same and methods
  申请人：Tanabe Seiyaku Company, Ltd.

  公开号：US04996217A1

  公开（公告）日：1991-02-26

  Novel imidazole of the formula: ##STR1## wherein Ring A is pyridyl group or a substituted pyridyl group; Ring B is phenyl group or a substituted phenyl group; R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen atom or are combined together to form a group of the formula: --(CH.sub.2).sub.q --; m is 1 or 2; n is 0, 1 or 2; and q is 3 or 4, or a salt thereof are disclosed. Said derivative (I) and a salt thereof are useful as anti-ulcer agents.

  式（I）所示的新咪唑化合物：##STR1##其中，环A为吡啶基或取代的吡啶基；环B为苯基或取代的苯基；R1和R2为氢原子或结合在一起形成式--（CH2）q--的基团；m为1或2；n为0、1或2；q为3或4，或其盐被公开。所述衍生物（I）及其盐可作为抗溃疡剂使用。
• 1,2,4-Triazines
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04347359A1

  公开（公告）日：1982-08-31

  New thiols of the general formula: ##STR1## wherein A represents a 2-hydroxy-1-oxoethan-1-yl-2-ylidene or alkoxycarbonylmethyne radical or a nitrogen atom and R represents various substituted alkyl radicals, and their alkali metal and alkaline earth metal salts are useful as intermediates in the preparation of cephalosporins having anti-bacterial properties.

  通式为：##STR1## 其中A代表2-羟基-1-氧代乙基-1-基-2-亚甲基或烷氧羰基亚甲基基团或氮原子，R代表各种取代烷基基团，它们的碱金属和碱土金属盐在制备具有抗菌性能的头孢菌素中起到中间体的作用。
• A Chiral Macrocyclic Tetra‐ <i>N</i> ‐Heterocyclic Carbene Yields an “All Carbene” Iron Alkylidene Complex
  作者：Joseph F. DeJesus、David M. Jenkins

  DOI：10.1002/chem.201905360

  日期：2020.1.27

  N-oxide yielded a bridging oxo complex. Diazodiphenylmethane reacted with the iron(II) complex at room temperature to give a paramagnetic diazoalkane complex; the same reaction yielded the "all carbene" complex at elevated temperature. Electrochemical measurements support the assignment of the "all carbene" complex being an alkylidene. Notably, the diazoalkane complex can be directly transformed into

  合成了第一个手性大环四-N-杂环卡宾（NHC）配体。以高产率和大规模制备的大环化合物连接到钯和铁上，得到二价 C2 对称方形平面配合物。多核核磁共振和单晶 X 射线衍射表明，由于桥接手性环己烷，每个配体上有两个不同的 NHC。铁(II)配合物与三甲胺N-氧化物的氧化产生了桥接氧配合物。重氮二苯甲烷与铁(II)配合物在室温下反应得到顺磁性重氮烷配合物；同样的反应在高温下产生“全卡宾”络合物。电化学测量支持“全卡宾”络合物是亚烷基的认定。值得注意的是，重氮烷配合物可以直接转化为亚烷基配合物，此前尚未在铁上得到证实。最后，与重氮烷在铁(II)络合物上进行的测试催化反应并没有产生预期的环丙烷，而是实际上产生了吖嗪化合物。
• 2-[(2-Aminobenzyl)sulfinyl]-1-(2-pyridyl)-1,4,5,6-tetrahydrocyclopent[<i>d</i>]imidazoles as a Novel Class of Gastric H⁺/K⁺-ATPase Inhibitors
  作者：Masaki Yamada、Takeshi Yura、Masamichi Morimoto、Tsunehiro Harada、Koichiro Yamada、Yasushi Honma、Mine Kinoshita、Masaki Sugiura

  DOI：10.1021/jm950610n

  日期：1996.1.1

  Substituted 2-sulfinylimidazoles were synthesized and investigated as potential inhibitors of gastric H+/K(+)-ATPase. The 4,5-unsubstituted imidazole series 6-11 and the 1,4,5,6-tetrahydrocyclopent[d]imidazole series 12 were found to be potent inhibitors of the acid secretory enzyme H+/K(+)-ATPase. Structure-activity relationships indicate that the substitution of 2-pyridyl groups at the 1-position

  合成了2-亚磺酰咪唑类化合物，并研究了其作为胃H + / K（+）-ATPase的潜在抑制剂。发现4,5-未取代的咪唑系列6-11和1,4,5,6-四氢环戊[d]咪唑系列12是酸分泌酶H + / K（+）-ATPase的有效抑制剂。结构-活性关系表明，在咪唑部分的1位上取代了2-吡啶基，并在2位上结合了（2-氨基苄基）-亚磺酰基，导致了具有良好化学稳定性的高活性化合物。咪唑部分中的其他取代方式导致生物活性降低。选择了2-[（2-氨基苄基）亚磺酰基] -1- [2-（3-甲基吡啶基）]-1,4,5,6-四氢环戊++ ++ ++ [d]-咪唑（12h，T-776）作为潜在的临床候选者进行进一步开发。
• Antimicrobial 6,7-dihydro-8-(imidazol-1-yl)-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04472406A1

  公开（公告）日：1984-09-18

  Certain 6,7-dihydro-8-(imidazol-1-yl)-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxyli c acids are disclosed as potent antimicrobial agents with an unusual spectrum of activity. Esters, acyl chlorides, alkylaminoalkyl ester salts, salts of a nitrogen atom of the imidazole ring, and pharmaceutically acceptable carboxylate salts are also disclosed. Novel synthetic intermediates are also described.

  某些6,7-二氢-8-(咪唑-1-基)-1-氧基-1H,5H-苯并[ij]喹啉-2-羧酸被揭示为具有非常不寻常的活性谱的有效抗微生物药物。还揭示了酯类、酰氯、烷基氨基烷基酯盐、咪唑环上氮原子的盐和药学上可接受的羧酸盐。还描述了新颖的合成中间体。