N-(1-Oxo-2-propyl-indan-5-yl)-acetamide | 910579-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N-(1-Oxo-2-propyl-indan-5-yl)-acetamide
• CAS: 910579-20-3
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: XVKPEBNZSHYPMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-Oxo-2-propyl-indan-5-yl)-acetamide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-Bromo-9a-propyl-8,9,9a,10-tetrahydro-3H-1,2,3-triaza-cyclopenta[a]fluoren-7-one
  参考文献：
  名称：

  Triazolo-tetrahydrofluorenones as selective estrogen receptor beta agonists

  摘要：

  Several tetrahydrofluorenones with a triazole fused across C7-C8 showed high levels of ER beta-selectivity and were found to be potent ER beta-agonists. As a class they demonstrate improved oral bioavailability in the rat over a parent class of 7-hydroxy-tetrahydrolluorenones. The most selective agonist displayed 5.7 nM affinity and 333-fold selectivity for ER beta. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.103
• 作为产物：
  描述：

  N1-(1-氧-2,3-二氢-1H-茚-5-基)乙酰胺 、 丙醛 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(1-Oxo-2-propyl-indan-5-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor β-subtype selective tetrahydrofluorenones: Use of a fused pyrazole as a phenol bioisostere

  摘要：

  Synthesis of a series of fused pyrazole tetrahydrofluorenone analogs which are potent, ERP subtype selective ligands is described. Analogs possessing subnanomolar ERP binding, greater than 100-fold ER beta-selectivity, and oral bioavailability are reported. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.036