(E)-tributyl(4-{[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]methyl}styryl)stannane | 1621382-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-tributyl(4-{[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]methyl}styryl)stannane
• CAS: 1621382-00-0
• 化学式: C₂₆H₄₄O₂Sn
• 分子量: 507.344
• InChiKey: MJGKWLCJPSPRLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.66
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tributyl(4-{[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]methyl}styryl)stannane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 四(二甲氨基)乙烯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.25h， 生成 (E)-2-{4-[2-(1,2-dimethyl-5-nitro-1H-imidazol-4-yl)vinyl]phenyl}-1-(4-nitrophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  在TDAE策略中探索4- [4-（氯甲基）苯乙烯基] -1,2-二甲基-5-硝基-1H-咪唑的合成及反应性

  摘要：

  摘要 我们在本文中描述了通过Stille交叉偶联反应制备4- [4-（氯甲基）苯乙烯基] -1，2-二甲基-5-硝基-1 H-咪唑。确定最佳反应条件后，我们研究了该活化的氯甲基化合物在TDAE [四（二甲基氨基）乙烯]策略中对10种不同亲电试剂的反应性，获得了4-（4-取代）苯乙烯基-1,2-二甲基-5-硝基-1 H-咪唑的产率中等至良好。 我们在本文中描述了通过Stille交叉偶联反应制备4- [4-（氯甲基）苯乙烯基] -1，2-二甲基-5-硝基-1 H-咪唑。确定最佳反应条件后，我们研究了该活化的氯甲基化合物在TDAE [四（二甲基氨基）乙烯]策略中对10种不同亲电试剂的反应性，获得了4-（4-取代）苯乙烯基-1,2-二甲基-5-硝基-1 H-咪唑的产率中等至良好。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338572
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苄醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (E)-tributyl(4-{[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]methyl}styryl)stannane
  参考文献：
  名称：

  在TDAE策略中探索4- [4-（氯甲基）苯乙烯基] -1,2-二甲基-5-硝基-1H-咪唑的合成及反应性

  摘要：

  摘要 我们在本文中描述了通过Stille交叉偶联反应制备4- [4-（氯甲基）苯乙烯基] -1，2-二甲基-5-硝基-1 H-咪唑。确定最佳反应条件后，我们研究了该活化的氯甲基化合物在TDAE [四（二甲基氨基）乙烯]策略中对10种不同亲电试剂的反应性，获得了4-（4-取代）苯乙烯基-1,2-二甲基-5-硝基-1 H-咪唑的产率中等至良好。 我们在本文中描述了通过Stille交叉偶联反应制备4- [4-（氯甲基）苯乙烯基] -1，2-二甲基-5-硝基-1 H-咪唑。确定最佳反应条件后，我们研究了该活化的氯甲基化合物在TDAE [四（二甲基氨基）乙烯]策略中对10种不同亲电试剂的反应性，获得了4-（4-取代）苯乙烯基-1,2-二甲基-5-硝基-1 H-咪唑的产率中等至良好。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338572