[1-(4-Azido-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-phenyl-amine | 23064-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(4-Azido-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-phenyl-amine
• 英文别名: N-(p-azidobenzylidene) aniline；1-(4-azidophenyl)-N-phenylmethanimine
• CAS: 23064-36-0
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄
• 分子量: 222.249
• InChiKey: RYVBIWOOFMXNKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-Azido-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-phenyl-amine 在 甲醇 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑-异恶唑双功能衍生物的化学选择性制备及其在拟肽合成中的应用†

  摘要：

  一种新型的双官能氮杂环 1,2,3-三唑并制备了异恶唑支架。该方案利用炔基取代的胺作为双功能连接子，通过化学选择性过程将无铜三唑合成与高价碘介导的异恶唑环加成反应结合在一起。通过在顺序程序中组合三个反应，在双功能修饰的拟肽模拟物的构建中也已举例说明了该方法。这种简单的无金属工艺可能会找到生物学应用。此外，所有化合物均按拉平斯基五定律分析，有望帮助发现药物。

  DOI：

  10.1039/c2ob26990b
• 作为产物：
  描述：

  4-叠氮基苯甲醛 、 苯胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [1-(4-Azido-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑-异恶唑双功能衍生物的化学选择性制备及其在拟肽合成中的应用†

  摘要：

  一种新型的双官能氮杂环 1,2,3-三唑并制备了异恶唑支架。该方案利用炔基取代的胺作为双功能连接子，通过化学选择性过程将无铜三唑合成与高价碘介导的异恶唑环加成反应结合在一起。通过在顺序程序中组合三个反应，在双功能修饰的拟肽模拟物的构建中也已举例说明了该方法。这种简单的无金属工艺可能会找到生物学应用。此外，所有化合物均按拉平斯基五定律分析，有望帮助发现药物。

  DOI：

  10.1039/c2ob26990b

文献信息

• Transformation of Amides into Highly Functionalized Triazolines
  作者：Tove Slagbrand、Alexey Volkov、Paz Trillo、Fredrik Tinnis、Hans Adolfsson

  DOI：10.1021/acscatal.7b00095

  日期：2017.3.3

  chemoselective and allows for a wide variety of functional groups such as esters, ketones, aldehydes, and imines to be tolerated. Furthermore, a modification of this one-pot procedure gives access to the corresponding triazoles. The chemically stable amide functionality is demonstrated to be an efficient synthetic handle for the formation of highly substituted triazolines or triazoles.

  三唑和三唑啉是已知具有生物活性的重要杂环化合物。大量的注意力已经集中在制备三唑的合成方法的开发上，并且今天它们可以通过各种各样的方案容易地获得。另一方面，用于形成三唑啉的合成方法的数量是有限的，并且需要在该领域中进行进一步的研究。本文介绍的方案可通过一锅式羧酰胺转化获得1,4,5-取代的1,2,3-三唑啉的广泛范围。两步过程涉及Mo（CO）6-催化还原叔酰胺得到相应的烯胺，然后将有机叠氮化物原位环加成环形成三唑啉。酰胺的还原是化学选择性的，并允许耐受多种官能团，例如酯，酮，醛和亚胺。此外，对该一锅法的一种改进使得可以得到相应的三唑。化学稳定的酰胺官能团被证明是形成高度取代的三唑啉或三唑的有效合成方法。
• Zhmurova,I.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 2139 - 2142
  作者：Zhmurova,I.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Chemoselective preparation of 1,2,3-triazole–isoxazole bisfunctional derivatives and their application in peptidomimetic synthesis
  作者：Teng-fei Niu、Mei-fang Lv、Liang wang、Wen-bin Yi、Chun Cai

  DOI：10.1039/c2ob26990b

  日期：——

  3-triazole and isoxazole scaffolds has been prepared. The protocol utilized alkynyl substituted amines as the bifunctional linkers to combine a copper-free triazole synthesis with a hypervalent iodine-mediated isoxazole cycloaddition through a chemoselective process. This method has also been exemplified in the construction of bisfunctional-modified peptidomimetics by combining three reactions in a sequential

  一种新型的双官能氮杂环 1,2,3-三唑并制备了异恶唑支架。该方案利用炔基取代的胺作为双功能连接子，通过化学选择性过程将无铜三唑合成与高价碘介导的异恶唑环加成反应结合在一起。通过在顺序程序中组合三个反应，在双功能修饰的拟肽模拟物的构建中也已举例说明了该方法。这种简单的无金属工艺可能会找到生物学应用。此外，所有化合物均按拉平斯基五定律分析，有望帮助发现药物。