(pyrrolidinyl-1)-4 butanoate d'ethyle | 22041-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (pyrrolidinyl-1)-4 butanoate d'ethyle
• 英文别名: ethyl 4-(pyrrolidin-1-yl)butanoate；4-pyrrolidin-1-yl-butyric acid ethyl ester；1-Pyrrolidinebutanoic acid, ethyl ester；ethyl 4-pyrrolidin-1-ylbutanoate
• CAS: 22041-25-4
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• mdl: MFCD01688233
• 分子量: 185.266
• InChiKey: RCWIJDQRQTXVFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pyrrolidinyl-1)-4 butanoate d'ethyle 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 吡咯烷-1-丁酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2008/87529

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 4-溴丁酸乙酯 在 乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (pyrrolidinyl-1)-4 butanoate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  Modulators of α7 nicotinic acetylcholine receptors and therapeutic uses thereof

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物及其组合物、制备方法和使用它们调节α7尼古丁乙酰胆碱受体和/或治疗各种疾病、疾病和病症的方法。提供的化合物可以影响神经、精神和/或炎症系统等方面。

  公开号：

  US08163729B2

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS S100-INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE S100
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2015177367A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound is an inhibitor of interactions between S100A9 and interaction partners such as RAGE, TLR4 and EMMPRIN and as such is useful in the treatment of disorders such as cancer, autoimmune disorders, inflammatory disorders and neurodegenerative disorders.

  式（I）的化合物或其药用盐以及包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴（如RAGE、TLR4和EMMPRIN）之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病方面是有用的。
• [EN] ALPHA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2010009290A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides compounds and compositions, methods of making them, and methods of using them to modulate α7 nicotinic acetylcholine receptors and/or to treat any of a variety of disorders, diseases, and conditions. Provided compounds can affect, among other things, neurological, psychiatric and/or inflammatory systems.

  本发明提供了化合物和组合物，制备它们的方法，以及利用它们调节α7烟碱乙酰胆碱受体和/或治疗各种疾病、疾病和症状的方法。所提供的化合物可以影响神经系统、精神病学和/或炎症系统等方面。
• Design and synthesis of a hybrid series of potent and selective agonists of α7 nicotinic acetylcholine receptor
  作者：Arianna Nencini、Cristiana Castaldo、Thomas A. Comery、John Dunlop、Eva Genesio、Chiara Ghiron、Simon Haydar、Laura Maccari、Iolanda Micco、Elisa Turlizzi、Riccardo Zanaletti、Jean Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.03.031

  日期：2014.5

  α7 nicotinic acetylcholine receptor agonists are promising therapeutic candidates for the treatment of cognitive impairment. As a follow up of our internal medicinal chemistry program we investigated a novel series of α7 nAChR agonists. Starting from molecular docking studies on two series of molecules recently developed in our laboratories, an alternative scaffold was designed attempting to combine

  α7烟碱型乙酰胆碱受体激动剂是治疗认知障碍的有前途的候选治疗药物。作为我们内部药物化学计划的后续，我们研究了一系列新的α7nAChR激动剂。从我们实验室最近开发的两个系列分子的分子对接研究开始，设计了一种替代支架，试图结合这些先前确定的尿素和吡唑化合物的最佳功能。基于我们之前的SAR知识和预测的类药物特性，以并行方式合成了一个小文库，可提供具有出色的α7nAChR活性，选择性和初步ADME谱的化合物。
• [EN] 2,8-DIACYL-2,8-DIAZASPIRO[5.5]UNDECANE COMPOUNDS USEFUL AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2,8-DIACYLE -2,8-DIAZASPIRO [5,5] UNDÉCANE UTILES COMME IMMUNOMODULATEURS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019147662A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present disclosure generally relates to compounds of formula (I) useful as immunomodulators. Provided herein are compounds, compositions comprising such compounds, and methods of their use. The disclosure further pertains to pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to the disclosure that are useful for the treatment of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开涉及通式（I）化合物，其作为免疫调节剂有用。本公开提供了包括该类化合物的化合物、组合物以及使用它们的方法。本公开进一步涉及包括至少一种根据本公开的化合物的制药组合物，其对于治疗各种疾病，包括癌症和传染病有用。
• MODULATORS OF ALPHA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Ghiron Chiara

  公开号：US20100029606A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides compounds of formula (I) and compositions thereof, methods of making them, and methods of using them to modulate alpha7 nicotinic acetylcholine receptors and/or to treat any of a variety of disorders, diseases, and conditions. Provided compounds can affect, among other things, neurological, psychiatric and/or inflammatory system.

  本发明提供了式(I)的化合物及其组合物，制备它们的方法，以及使用它们调节α7尼古丁乙酰胆碱受体和/或治疗各种疾病、疾病和病症的方法。提供的化合物可以影响神经、精神和/或炎症系统等方面。