(Z)-7-((1S,2S,3S,5R)-3-Hydroxy-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl)-hept-5-enoic acid | 65529-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-((1S,2S,3S,5R)-3-Hydroxy-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl)-hept-5-enoic acid
• CAS: 65529-51-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: JCKCNMGAOUBMHL-COHOONNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  70.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-((1S,2S,3S,5R)-3-Hydroxy-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl)-hept-5-enoic acid 在 碘 、 三正丁基氢锡 、 sodium ethanolate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 5,6,13,14-tetrahydro-15-epi-13-thiaprostacyclin methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novak; Aszodi; Rohaly, Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 113, # 1, p. 111 - 128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese of 13-oxa- and 13-thia-PGI2: metabolically stable and biologically potent PGI2 analogues
  作者：Lajos Novák、József Aszódi、Csaba Szántay

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87281-0

  日期：1982.1

  13-Oxa-13,14-dihydro-PGI2 (6) and 13-thia-13,14-dihydro-PGI2 (9) were synthesized from the corresponding PGF2α analogues via iodo ether formation and subsequent elimination of HI.

  通过碘醚的形成并随后消除HI ，由相应的PGF2α类似物合成13-Oxa-13,14-二氢-PGI 2（6）和13-thia-13,14-二氢-PGI 2（9）。
• Novak; Aszodi; Kolonits, Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 113, # 4, p. 355 - 365
  作者：Novak、Aszodi、Kolonits、et al.

  DOI：——

  日期：——