(R,Z)-2-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)-5-(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propyl)-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]azepin-4-one hydrochloride | 1321620-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: (R,Z)-2-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)-5-(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propyl)-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]azepin-4-one hydrochloride
• 英文别名: 2-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-5-[(2R)-2-hydroxy-3-morpholin-4-ylpropyl]-3-methyl-1,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,2-c]azepin-4-one;hydrochloride
• CAS: 1321620-72-7
• 化学式: C₂₅H₂₉FN₄O₄*ClH
• 分子量: 504.989
• InChiKey: AZXIFIQFBOPWBV-PIBGVMHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-1-氢-吡咯-2-羧酸叔丁酯-4-羧酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 三甲基铝 哌啶 、 盐酸 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 硼烷 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 83.16h， 生成 (R,Z)-2-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)-5-(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propyl)-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]azepin-4-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OF PYRROLO-NITROGENOUS HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  本文披露了吡咯基氮杂环衍生物的药用可接受盐、制备方法及其医药用途。更具体地，公开了(R,Z)-2-(5-氟-2-氧代-1,2-二氢吲哚-3-亚甲基)-5-(2-羟基-3-吗啉基-4-基丙基)-3-甲基-5,6,7,8-四氢-1H-吡咯[3,2-c]螂啉-4-酮的药用可接受盐，其化学式为(I)，以及其作为治疗剂的制备方法和用途，特别是作为蛋白激酶抑制剂。

  公开号：

  US20120295887A1

文献信息

• PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OF PYRROLO-NITROGENOUS HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US20120295887A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Pharmaceutically acceptable salts of pyrrolo-nitrogenous heterocyclic derivatives, preparation method and medical use thereof are disclosed. More specifically, pharmaceutically acceptable salts of (R,Z)-2-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-methylene)-5-(2-hydroxy-3-morpholinyl-4-yl-propyl)-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]azepin-4-one presented by formula (I), the preparation method and the use thereof as therapeutic agents, especially as protein kinase inhibitors, are disclosed.

  本文披露了吡咯基氮杂环衍生物的药用可接受盐、制备方法及其医药用途。更具体地，公开了(R,Z)-2-(5-氟-2-氧代-1,2-二氢吲哚-3-亚甲基)-5-(2-羟基-3-吗啉基-4-基丙基)-3-甲基-5,6,7,8-四氢-1H-吡咯[3,2-c]螂啉-4-酮的药用可接受盐，其化学式为(I)，以及其作为治疗剂的制备方法和用途，特别是作为蛋白激酶抑制剂。