2-(2-iodo-4-methoxyphenyl)acetic acid | 90347-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-iodo-4-methoxyphenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-Iod-4-methoxy-phenylessigsaeure；2-(2-Iodo-4-methoxyphenyl)acetic acid
• CAS: 90347-67-4
• 化学式: C₉H₉IO₃
• 分子量: 292.073
• InChiKey: HEEVWDLZLLQRRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114 °C
• 沸点：
  394.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.792±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-iodo-4-methoxyphenyl)acetic acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-butyl-2-(2-ethynyl-4-methoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过高选择性碳亲核分子途径金催化二聚反应合成2-苯基萘。

  摘要：

  已经开发了用于容易地合成2-苯基萘的方案。在酰胺氮和乙酸氧的存在下，苄基碳充当亲核中心，通过反应物的二聚作用选择性地形成萘骨架。

  DOI：

  10.1021/jo200352j
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-4-甲氧基苯甲酸 生成 2-(2-iodo-4-methoxyphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  加兰他敏化学。V.由加兰他敏形成羟基黄嘌呤半胱氨酸及其三甲醚的合成。

  摘要：

  用氢碘酸处理过时的加兰他敏，得到了羟基阿波加兰他敏，其结构通过降解已知的二苯酸（IV）得到阐明。羟基阿波加兰他敏的三甲基醚已经通过两种方法合成，确认了这一重要的加兰他敏转化产物的结构。基于此及其他化学证据，得出的结论是，加兰他敏的结构可表示为公式（III）。

  DOI：

  10.1248/cpb.12.696

文献信息

• Galanthamine Chemistry. V. Formation of Hydroxyapogalanthamine from Galanthaminone and the Synthesis of its Trimethyl Ether.
  作者：Junji Koizumi、Shigeru Kobayashi、Shojiro Uyeo

  DOI：10.1248/cpb.12.696

  日期：——

  Treatment of galanthaminone with hydriodic acid gave hydroxyapogalanthamine, the structure of which has been elucidated by degradation to the known diphenic acid (IV). The trimethyl ether of hydroxyapogalanthamine has been synthesized by two methods, confirming the structure of this important transformation product of galanthaminone. Based on this and other chemical evidence it has been concluded that galanthamine is represented by formula (III).

  用氢碘酸处理过时的加兰他敏，得到了羟基阿波加兰他敏，其结构通过降解已知的二苯酸（IV）得到阐明。羟基阿波加兰他敏的三甲基醚已经通过两种方法合成，确认了这一重要的加兰他敏转化产物的结构。基于此及其他化学证据，得出的结论是，加兰他敏的结构可表示为公式（III）。
• Copper-Catalyzed Intramolecular Desymmetric Aryl CO Coupling for the Enantioselective Construction of Chiral Dihydrobenzofurans and Dihydrobenzopyrans
  作者：Wenqiang Yang、Yangyuan Liu、Shasha Zhang、Qian Cai

  DOI：10.1002/anie.201503882

  日期：2015.7.20

  O‐Heterocyclic structures such as 2,3‐dihydrobenzofurans are key motifs in many natural compounds and pharmaceuticals. Enantioselective formation of chiral dihydrobenzofurans and analogues was achieved through a copper‐catalyzed desymmetrization strategy with a chiral cyclic 1,2‐diamine. A broad range of substrates are compatible with this CuI‐diamine catalytic system and afford the desired coupling

  诸如2,3-二氢苯并呋喃之类的O杂环结构是许多天然化合物和药物中的关键基序。手性二氢苯并呋喃及其类似物的对映选择性形成是通过铜催化的手性环状1,2-二胺的去对称化策略实现的。各种各样的底物都可以与这种Cu I-二胺催化体系兼容，并在温和条件下以高收率和良好至优异的对映选择性提供具有手性叔或季碳中心的所需偶联产物。
• Synthesis of 2-Phenylnaphthalenes through Gold-Catalyzed Dimerization via a Highly Selective Carbon Nucleophile Pathway
  作者：Sinan Wang、Lei Zhang、Xiao Ding、Yu Zhou、Jinfang Wang、Hualiang Jiang、Hong Liu

  DOI：10.1021/jo200352j

  日期：2011.6.3

  A protocol for the facile synthesis of 2-phenylnaphthalene has been developed. The benzyl carbon acts as a nucleophilic center in the presence of the amide nitrogen and acetate oxygen, affording the selective formation of a naphthalene scaffold through the dimerization of the reactants.

  已经开发了用于容易地合成2-苯基萘的方案。在酰胺氮和乙酸氧的存在下，苄基碳充当亲核中心，通过反应物的二聚作用选择性地形成萘骨架。
• Phosphodiesters as GPR84 Antagonists for the Treatment of Ulcerative Colitis
  作者：Lin-Hai Chen、Qing Zhang、Yu-Feng Xiao、You-Chen Fang、Xin Xie、Fa-Jun Nan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01813

  日期：2022.3.10