4-(tert-butyl)-2-(phenylthio)phenol | 3120-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-2-(phenylthio)phenol
• 英文别名: 4-tert-butyl-2-phenylsulfanylphenol；2-phenylthio-4-tert-butyl phenol；2-phenylthio-4-tert.butyl phenol；2-Phenylsulfenyl-4-t-butylphenol
• CAS: 3120-76-1
• 化学式: C₁₆H₁₈OS
• 分子量: 258.384
• InChiKey: YOQCHRLHLDPWIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73.5-75.5 °C
• 沸点：
  373.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-2-(phenylthio)phenol 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N,N'-bis(5-tert-butyl-2-hydroxy-3-phenylsulfanylbenzyl)cyclohexane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  硫醚取代的水杨和水杨酸衍生物的铜（II）配合物及其银（I）加合物

  摘要：

  据报道有新的合成方法 5-叔丁基-2-羟基-3-甲基硫烷基苯甲醛， 5-叔丁基-2-羟基-3-苯基硫烷基苯甲醛以及水杨酸（H 2 L 1 –H 2 L 3）和水青色（H 2 L 4 –H 2 L 6）型配体 从这些派生 醛类 和从 5-叔丁基-2-羟基苯甲醛。含[CuL]（L 2− = [L 1 ] 2− – [L 6 ] 2−）的配合物硫烷基 每个取代基显示两个不同的伏安 配体相同条件下的碱式氧化，第一个是化学可逆的。第一种氧化产物的寿命更长库仑法 水杨酸而不是蓝绿色 配体配合物，尽管后者具有明显较低的氧化电位。所有的生命配体 该系统中的氧化产物比衍生自类似化合物的氧化产物小得多 3,5-二（叔丁基）-2-羟基苯甲醛（Dalton Trans。，2004，2662）。尝试了化学氧化希夫碱使用AgBF 4的化合物生成稳定的银（I）加合物。一种这样的化合物的晶体结构表明，Ag原子被这两种化合物以稍微弯曲的几何形状配位配体

  DOI：

  10.1039/b505972k
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 、 二苯二硫醚 在 三氯化铁 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以31%的产率得到4-(tert-butyl)-2-(phenylthio)phenol
  参考文献：
  名称：

  硫醚取代的水杨和水杨酸衍生物的铜（II）配合物及其银（I）加合物

  摘要：

  据报道有新的合成方法 5-叔丁基-2-羟基-3-甲基硫烷基苯甲醛， 5-叔丁基-2-羟基-3-苯基硫烷基苯甲醛以及水杨酸（H 2 L 1 –H 2 L 3）和水青色（H 2 L 4 –H 2 L 6）型配体 从这些派生 醛类 和从 5-叔丁基-2-羟基苯甲醛。含[CuL]（L 2− = [L 1 ] 2− – [L 6 ] 2−）的配合物硫烷基 每个取代基显示两个不同的伏安 配体相同条件下的碱式氧化，第一个是化学可逆的。第一种氧化产物的寿命更长库仑法 水杨酸而不是蓝绿色 配体配合物，尽管后者具有明显较低的氧化电位。所有的生命配体 该系统中的氧化产物比衍生自类似化合物的氧化产物小得多 3,5-二（叔丁基）-2-羟基苯甲醛（Dalton Trans。，2004，2662）。尝试了化学氧化希夫碱使用AgBF 4的化合物生成稳定的银（I）加合物。一种这样的化合物的晶体结构表明，Ag原子被这两种化合物以稍微弯曲的几何形状配位配体

  DOI：

  10.1039/b505972k

文献信息

• Transition-Metal-Free Synthesis of Unsymmetrical Diaryl Chalcogenides from Arenes and Diaryl Dichalcogenides
  作者：Ch Durga Prasad、Shah Jaimin Balkrishna、Amit Kumar、Bhagat Singh Bhakuni、Kaustubh Shrimali、Soumava Biswas、Sangit Kumar

  DOI：10.1021/jo302480j

  日期：2013.2.15

  A transition-metal-free synthetic method has been developed for the synthesis of unsymmetrical diaryl chalcogenides (S, Se, and Te) from diaryl dichalcogenides and arenes under oxidative conditions by using potassium persulfate at room temperature. Variously substituted arenes such as anisole, thioanisole, diphenyl ether, phenol, naphthol, di- and trimethoxy benzenes, xylene, mesitylene, N,N-dimethylaniline

  已开发出一种无过渡金属的合成方法，该方法用于在室温条件下通过使用过硫酸钾，在氧化条件下由二芳基二卤化锑和芳烃合成不对称的二芳基硫属元素化物（S，Se和Te）。各种取代的芳烃，例如苯甲醚，硫代苯甲醚，二苯醚，苯酚，萘酚，二和三甲氧基苯，二甲苯，均三甲苯，N，N-二甲基苯胺，溴取代的芳烃，萘和二芳基二卤化碳经历了碳硫族键形成反应在三氟乙酸中生成不对称的二芳基硫属元素化物。为了理解反应的机理部分，由77进行了详细的中间体原位表征通过使用二苯基二硒化物为底物进行Se NMR光谱分析。77 Se NMR研究表明，亲电子物质ArE +是由二芳基二卤化二硫化物与过硫酸盐在三氟乙酸中反应生成的。芳基硫属元素离子对芳烃的亲电攻击可能是芳基－硫属元素键形成的原因。
• US4128530A
  申请人：——

  公开号：US4128530A

  公开（公告）日：1978-12-05
• US4143076A
  申请人：——

  公开号：US4143076A

  公开（公告）日：1979-03-06