4-benzyl-2-(4-octyloxy-phenyl)-morpholine | 1268861-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-benzyl-2-(4-octyloxy-phenyl)-morpholine
• 英文别名: 4-benzyl-2-(4-octoxyphenyl)morpholine
• CAS: 1268861-81-9
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₂
• 分子量: 381.558
• InChiKey: DDVQGTVARPCRGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-2-(4-octyloxy-phenyl)-morpholine 在 氢氧化钯 氢气 、 氨 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以afforded 2-(4-octyloxy-phenyl)-morpholine (14.80 g), which的产率得到(-)-2-(4-octyloxy-phenyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  (THIO)MORPHOLINE DERIVATIVES AS S1P MODULATORS

  摘要：

  本公开涉及以下式子的(硫)吗啡啶衍生物(I)： 其中，R1从氰基，(2-4C)炔基，(1-4C)烷基，(3-6C)环烷基，(4-6C)环烯基，(6-8C)双环烷基，(8-10C)双环基中选择，每个基都可以选择性地被(1-4C)烷基，苯基，联苯基，萘基取代，每个基也可以选择性地被一个或多个取代基独立地选择，所述取代基包括卤素，(1-4C)烷基可选择地被一个或多个氟原子取代，(2-4C)炔基，(1-4C)烷氧基可选择性地被一个或多个氟原子取代，氨基，二(1-4C)烷基氨基，—SO2-(1-4C)烷基，—CO-(1-4C)烷基，—CO—O-(1-4C)烷基，—NH—CO-(1-4C)烷基和(3-6C)环烷基，苯基取代为苯氧基，苄基，苄氧基，苯乙基或单环杂环，每个基都可以选择性地被(1-4C)烷基取代，单环杂环可选择性地被卤素，(1-4C)烷基或苯基取代，或双环杂环可选择性地被(1-4C)烷基取代； A从—CO—O—，—O—CO—，—NH—CO—，—CO—NH，—C═C—，—CCH3—O—和连接基—Y—(CH2)n—X—中选择，其中Y连接到R1并从键，—O—，—S—，—SO—，—SO2—，—CH2—O—，—CO—，—O—CO—，—CO—O—，—CO—NH—，—NH—CO—，—C═C—和—C≡C—中选择；n是1到10的整数；X连接到苯基/吡啶基并从键，—O—，—S—，—SO—，—SO2—，—NH，—CO—，—C═C—和—C≡C—中选择；环结构B可选择性地包含一个氮原子； R2为H，(1-4C)烷基可选择性地被一个或多个氟原子取代，(1-4C)烷氧基可选择性地被一个或多个氟原子取代，或卤素； R3为(1-4C)烷基-R5，其中烷基可以被(CH2)2取代以形成环丙基基团或一或两个卤素原子，或R3为(3-6C)环烷基-R5或—CO—CH2—R5，其中R5为—OH，—PO3H2，—OPO3H2，—COOH，—COO(1-4C)烷基或四唑-5-基； R4为H或(1-4C)烷基； R6为一个或多个取代基，独立地选择自H，(1-4C)烷基或氧代基； W为—O—，—S—，—SO—或—SO2—； 或其药学上可接受的盐、溶剂或水合物； 但是，公开的衍生物式(I)不包括2-(4-乙基苯基)-4-吗啡啶基乙醇或4-[4-(2-羟乙基)-2-吗啡啶基]苯乙腈或其药学上可接受的盐、溶剂或水合物。 本公开的化合物具有对S1P受体的亲和力，并可用于治疗、缓解或预防S1P受体介导的疾病和症状。

  公开号：

  US20120220552A1
• 作为产物：
  描述：

  4-辛基苯乙酮 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-benzyl-2-(4-octyloxy-phenyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] (THIO)MORPHOLINE DERIVATIVES AS S1P MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE (THIO)MORPHOLINE MODULATEURS DE S1P

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的（硫）吗啉衍生物，其中R1从氰基，（2-4C）炔基，（1-4C）烷基，（3-6C）环烷基，（4-6C）环烯基，（6-8C）双环烷基，（8-10C）双环基团中选择，每个基团可选择地取代为（1-4C）烷基，苯基，联苯基，萘基，每个基团可选择地取代为一个或多个取代基，独立选择自卤素，（1-4C）烷基可选择地取代为一个或多个氟原子，（2-4C）炔基，（1-4C）氧烷基可选择地取代为一个或多个氟原子，氨基，二（1-4C）烷基氨基，-SO2-（1-4C）烷基，-CO-（1-4C）烷基，-CO-O-（1-4C）烷基，-NH-CO-（1-4C）烷基和（3-6C）环烷基，苯基取代为苯氧基，苄基，苄氧基，苯乙基或单环杂环烃，每个基团可选择地取代为（1-4C）烷基，单环杂环烃可选择地取代为卤素，（1-4C）烷基或取代为苯基的苯基，可选择地取代为（1-4C）烷基，和双环杂环烃可选择地取代为（1-4C）烷基；A从-CO-O-，-O-CO-，-NH-CO-，-CO-NH，-C=C-，-CCH3-O-和连接基-Y-（CH2）n-X-中选择，其中Y连接到R1并从键，-O-，-S-，-SO-，-SO2-，-CH2-O-，-CO-，-O-CO-，-CO-O-，-CO-NH-，-NH-CO-，-C=C-和-C≡C-中选择；n是1到10的整数；X连接到苯基/吡啶基团并从键，-O-，-S-，-SO-，-SO2-，-NH，-CO-，-C=C-和-C≡C-中选择；环结构B可选择地含有一个氮原子；R2是H，（1-4C）烷基可选择地取代为一个或多个氟原子，（1-4C）氧烷基可选择地取代为一个或多个氟原子，或卤素；R3是（1-4C）烷基-R5，其中烷基基团可取代为（CH2）2形成环丙基基团或一个或两个卤素原子，或R3是（3-6C）环烷基-R5或-CO-CH2-R5，其中R5是-OH，-PO3H2，-OPO3H2，-COOH，-COO（1-4C）烷基或四唑-5-基；R4是H或（1-4C）烷基；R6是一个或多个取代基，独立选择自H，（1-4C）烷基或氧代基；W是-O-，-S-，-SO-或-SO2-；或其药学上可接受的盐，溶剂或水合物；但是，公式（I）的衍生物不是2-（4-乙基苯基）-4-吗啉乙醇或4-[4-（2-羟乙基）-2-吗啉基]苯乙腈或其药学上可接受的盐，溶剂或水合物。本发明的化合物具有对S1P受体的亲和力，可用于治疗、缓解或预防S1P受体介导的疾病和症状。

  公开号：

  WO2011023795A1

文献信息

• (Thio)morpholine derivatives as S1P modulators
  申请人：Iwema Bakker Wouter I.

  公开号：US09045441B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  The present disclosure relates to (thio)morpholine derivatives of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate or hydrate thereof; with the proviso that the derivative of formula (I) is not 2-(4-ethylphenyl)-4-morpholinoethanol or 4-[4-(2-hydroxyethyl)-2-morpholinyl]benzeneacetonitrile or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate or hydrate thereof. The compounds of the disclosure have affinity to S1P receptors and may be used in the treatment, alleviation or prevention of S1P receptor mediated diseases and conditions.

  本公开涉及公式（I）的（硫）吗啡啶衍生物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物；前提是公式（I）的衍生物不是2-（4-乙基苯基）-4-吗啡啶乙醇或4- [4-（2-羟乙基）-2-吗啡啶基]苯乙腈或其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物。本公开的化合物具有对S1P受体的亲和力，并可用于治疗、缓解或预防S1P受体介导的疾病和病症。
• US9045441B2
  申请人：——

  公开号：US9045441B2

  公开（公告）日：2015-06-02
• US9273017B2
  申请人：——

  公开号：US9273017B2

  公开（公告）日：2016-03-01