(2S,5R)-(-)-tert-butyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-bromo-5-[O-methoxy-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-thyroxinyl]-hexanoate | 220243-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5R)-(-)-tert-butyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-bromo-5-[O-methoxy-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-thyroxinyl]-hexanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S,5R)-6-bromo-5-[(2S)-3-[4-(3,5-diiodo-4-methoxyphenoxy)-3,5-diiodophenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
• CAS: 220243-90-3
• 化学式: C₃₆H₄₇BrI₄N₂O₁₀
• 分子量: 1255.3
• InChiKey: VNUUWTWEJBXWMU-PHXCCWLDSA-N

物化性质

• 沸点：
  921.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.798±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-(-)-tert-butyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-bromo-5-[O-methoxy-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-thyroxinyl]-hexanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以69%的产率得到(+)-tert-butyl (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-[(2R)-oxiranyl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Collagen cross-links: Synthesis of pyridinoline, deoxypyridinoline and their analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01023-0
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-tert-butoxycarbonylamino-6-diazo-5-oxohexanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.42h， 生成 (2S,5R)-(-)-tert-butyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-bromo-5-[O-methoxy-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-thyroxinyl]-hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Collagen cross-links: Synthesis of pyridinoline, deoxypyridinoline and their analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01023-0