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(20S,22R)-23,26-epoxy-22-hydroxy-6β-methoxy-3α,5-cyclo-27-nor-5α-cholesta-16,23,25-triene | 847910-08-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(20S,22R)-23,26-epoxy-22-hydroxy-6β-methoxy-3α,5-cyclo-27-nor-5α-cholesta-16,23,25-triene
英文别名
(1R,2S)-1-(furan-2-yl)-2-[(1S,2R,5R,7R,8R,10R,11S,15S)-8-methoxy-2,15-dimethyl-14-pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadec-13-enyl]propan-1-ol
(20S,22R)-23,26-epoxy-22-hydroxy-6β-methoxy-3α,5-cyclo-27-nor-5α-cholesta-16,23,25-triene化学式
CAS
847910-08-1
化学式
C27H38O3
mdl
——
分子量
410.597
InChiKey
QEWGYZRCARHQOV-VUXXTYFUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    42.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (20S,22R)-23,26-epoxy-22-hydroxy-6β-methoxy-3α,5-cyclo-27-nor-5α-cholesta-16,23,25-triene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以90%的产率得到(1R,2S)-1-Furan-2-yl-2-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    甾族侧链合成中糠基醚的Wittig重排研究
    摘要:
    维蒂希的17(20) -亚乙基-16- furfuryloxy类固醇重排5 - 8进行了检查。17的反应ë(20) -亚乙基- 16α-furfuryloxy类固醇5与吨正丁基锂在THF中,得到(20小号,22小号) -和(20小号,22 - [R)-22羟基甾类9,10和17 Ž( 20)-亚乙基-16α-(2-呋喃基)羟甲基甾族化合物11的产率分别为61%,28%和9%。17 E(20)-亚乙基-16β-糠氧基甾族化合物7的碱处理得到(20 R,22 R)-22-羟基类固醇13和17 Z(20)-亚乙基-16β-(2-呋喃基)羟甲基类固醇14的产率为60%和17%。与此相反,17 Ž(20) -亚乙基-16- furfuryloxy类固醇6,8导致相应的2,3-重排的产物产量低(25%为(20 - [R,22小号)-22羟基甾类12 ; 31 (20 S,22 R)-22-羟基类固醇10的%。两者(20小号,22小号)
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.11.055
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    甾族侧链合成中糠基醚的Wittig重排研究
    摘要:
    维蒂希的17(20) -亚乙基-16- furfuryloxy类固醇重排5 - 8进行了检查。17的反应ë(20) -亚乙基- 16α-furfuryloxy类固醇5与吨正丁基锂在THF中,得到(20小号,22小号) -和(20小号,22 - [R)-22羟基甾类9,10和17 Ž( 20)-亚乙基-16α-(2-呋喃基)羟甲基甾族化合物11的产率分别为61%,28%和9%。17 E(20)-亚乙基-16β-糠氧基甾族化合物7的碱处理得到(20 R,22 R)-22-羟基类固醇13和17 Z(20)-亚乙基-16β-(2-呋喃基)羟甲基类固醇14的产率为60%和17%。与此相反,17 Ž(20) -亚乙基-16- furfuryloxy类固醇6,8导致相应的2,3-重排的产物产量低(25%为(20 - [R,22小号)-22羟基甾类12 ; 31 (20 S,22 R)-22-羟基类固醇10的%。两者(20小号,22小号)
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.11.055
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