(S)-1-tert-butyl 5-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl) 2-(tert-butoxycarbonylamino)pentanedioate | 1353745-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-tert-butyl 5-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl) 2-(tert-butoxycarbonylamino)pentanedioate
• CAS: 1353745-59-1
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₈
• 分子量: 451.517
• InChiKey: VLSCFWKJCBLJDS-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  117.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-tert-butyl 5-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl) 2-(tert-butoxycarbonylamino)pentanedioate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到(S)-2-amino-5-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy)-5-oxopentanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Wavelength-orthogonal photolysis of neurotransmittersin vitro

  摘要：

  在神经元上，以约260纳米波长照射4-甲氧基苯乙酰笼型（S）-谷氨酸与4,5-二甲氧基-2-硝基苄基笼型γ-氨基丁酸混合物，可选择性光释放（S）-谷氨酸（Glu），而在405纳米波长光解时则选择性光释放γ-氨基丁酸（GABA）。

  DOI：

  10.1039/c1cc15135e
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1-(4-甲氧基苯基)-1-乙酮 、 Boc-L-谷氨酸-1-叔丁酯 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到(S)-1-tert-butyl 5-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl) 2-(tert-butoxycarbonylamino)pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  Wavelength-orthogonal photolysis of neurotransmittersin vitro

  摘要：

  在神经元上，以约260纳米波长照射4-甲氧基苯乙酰笼型（S）-谷氨酸与4,5-二甲氧基-2-硝基苄基笼型γ-氨基丁酸混合物，可选择性光释放（S）-谷氨酸（Glu），而在405纳米波长光解时则选择性光释放γ-氨基丁酸（GABA）。

  DOI：

  10.1039/c1cc15135e