di-tert-butyl octane-1,8-diylbis((2-cyanoethyl) carbamate) | 1490389-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl octane-1,8-diylbis((2-cyanoethyl) carbamate)
• 英文别名: di-tert-butyl octane-1,8-diylbis((2-cyanoethyl)carbamate)
• CAS: 1490389-12-2
• 化学式: C₂₄H₄₂N₄O₄
• 分子量: 450.622
• InChiKey: JRFVDTJKTANJJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  106.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl octane-1,8-diylbis((2-cyanoethyl) carbamate) 在 palladium 10% on activated carbon 、 nickel-aluminum alloy 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 di-tert-butyl octane-1,8-diylbis((3-(2-(2-hydroxyphenyl)acetamido)propyl)carbamate)
  参考文献：
  名称：

  抗疟多胺的合成及体内外评价

  摘要：

  我们最近报道，精胺的1,14-二苯乙酰胺衍生物表现出有效的nM恶性疟原虫体外生长抑制特性。为了扩大该化合物类别与疟疾的结构-活性关系，我们准备并进行了生物学测试，该库包括苯甲酰胺和3-苯基丙酰胺“封端酸”基团，以及包括精胺（PA3-4-3）的多胺和扩链类似物PA3-8-3和PA3-12-3。通常发现2-羟基和2,5-二甲氧基类似物对恶性疟原虫的双重耐药菌株K1表现出最有效的活性，IC 50在1.3–9.5 nM范围内，并且选择性指数（SI）在42,300至4880之间。体内评估三种类似物对进行了伯氏疟原虫，其中一个表明寄生虫血症的适度降低了27.9％。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.07.055
• 作为产物：
  描述：

  1,8-辛二胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 di-tert-butyl octane-1,8-diylbis((2-cyanoethyl) carbamate)
  参考文献：
  名称：

  抗疟多胺的合成及体内外评价

  摘要：

  我们最近报道，精胺的1,14-二苯乙酰胺衍生物表现出有效的nM恶性疟原虫体外生长抑制特性。为了扩大该化合物类别与疟疾的结构-活性关系，我们准备并进行了生物学测试，该库包括苯甲酰胺和3-苯基丙酰胺“封端酸”基团，以及包括精胺（PA3-4-3）的多胺和扩链类似物PA3-8-3和PA3-12-3。通常发现2-羟基和2,5-二甲氧基类似物对恶性疟原虫的双重耐药菌株K1表现出最有效的活性，IC 50在1.3–9.5 nM范围内，并且选择性指数（SI）在42,300至4880之间。体内评估三种类似物对进行了伯氏疟原虫，其中一个表明寄生虫血症的适度降低了27.9％。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.07.055

文献信息

• Developing Bivalent Ligands to Target CUG Triplet Repeats, the Causative Agent of Myotonic Dystrophy Type 1
  作者：Amin Haghighat Jahromi、Yuan Fu、Kali A. Miller、Lien Nguyen、Long M. Luu、Anne M. Baranger、Steven C. Zimmerman

  DOI：10.1021/jm400794z

  日期：2013.12.12

  expanded CUG repeat transcript (CUGexp) is the causative agent of myotonic dystrophy type 1 (DM1) by sequestering muscleblind-like 1 protein (MBNL1), a regulator of alternative splicing. On the basis of a ligand (1) that was previously reported to be active in an in vitro assay, we present the synthesis of a small library containing 10 dimeric ligands (4–13) that differ in length, composition, and attachment

  扩展的 CUG 重复转录本 (CUG exp ) 是通过隔离肌盲样 1 蛋白 (MBNL1) 导致 1 型强直性肌营养不良 (DM1) 的病原体，MBNL1 是可变剪接的调节因子。基于先前报道在体外测定中具有活性的配体 ( 1 )，我们提出了一个包含 10个二聚配体 ( 4-13 )的小文库的合成，这些配体的长度、组成和附着点不同链接链。与寡醚接头相比，寡氨基接头对 CUG RNA 的亲和力更大，并且更有效。最有效的体外配体（9) 被证明是水溶性的并且具有细胞和细胞核渗透性，在 DM1 细胞模型中显示 MBNL1 核糖核病灶几乎完全分散。使用延时共聚焦荧光显微镜观察到9的生物活性的直接证据是其在单个活 DM1 模型细胞中分散核糖核病灶的能力。