N,N-diethyl-4-(p-methoxyphenyl)-3-aza-3-butenylamine | 92492-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N-diethyl-4-(p-methoxyphenyl)-3-aza-3-butenylamine
• 英文别名: 2-(diethylamino)ethyl(4-methoxyphenyl)methylideneamine；N.N-Diaethyl-N'-<4-methoxy-benzyliden>-aethylendiamin；N,N-diethyl-N'-(4-methoxy-benzyliden)-ethylenediamine；N,N-Diaethyl-N'-(4-methoxy-benzyliden)-aethylendiamin；N,N-Diethyl-N'-(4-methoxybenzylidene)ethylenediamine；N,N-diethyl-2-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]ethanamine
• CAS: 92492-99-4
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O
• 分子量: 234.341
• InChiKey: JFHZNIWFTKKGNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-4-(p-methoxyphenyl)-3-aza-3-butenylamine 在 氢氧化钾 作用下， 反应 3.0h， 生成 1-(p-methoxyphenyl)-3-methoxy-2-aza-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Nikogosyan, L. L.; Nersesyan, K. A.; Satina, T. Ya., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 4.1, p. 671 - 675

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 N,N-二乙基乙二胺 在 sodium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到N,N-diethyl-4-(p-methoxyphenyl)-3-aza-3-butenylamine
  参考文献：
  名称：

  带有双氧和简单铜亚胺配合物的选择性芳香族羟基化反应

  摘要：

  与配体2-（二乙氨基乙基）-6-苯基吡啶（PPN）形成双（μ-氧化）二铜配合物及其随后的侧基苯基羟基化（Holland等人，Angew。Chem。Int埃德 1999年，38，1139年至1142年）已经重新调查取得鉴于新的合成应用的发展更好地理解这种系统。为此，我们制备了一个简单的铜亚胺复杂的系统，也提供选择性的邻-通过使用分子氧作为氧化剂的芳香醛的羟基化：应用配体Ñ '-benzylidene- Ñ，Ñ二乙基乙二胺（BDED），水杨醛的制备得率很高，我们证明了该反应也通过中间的双μ-氧化铜络合物发生。在密度泛函理论的BLYP-D / TZVP级别上研究了PPN支撑的复合物的潜在反应机理，并且沿着BDED支撑的复合物的反应路径的代表性固定点的结果揭示了密切相关的机理。结果证明了将OH基团引入芳族醛中的新的简便的合成方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201501003

文献信息

• Synthese und pharmakologische Wirkung einiger Pyrazolone und Pyrazole
  作者：J. Büchi、H. R. Meyer、R. Hirt、F. Hunziker、E. Eichenberger、R. Lieberherr†

  DOI：10.1002/hlca.19550380313

  日期：——

  Es wird die Herstellung einiger N-alkylierter und N-alkylamino-alkylierter Pyrazole und Pyrazolone beschrieben. Die N-alkylierten Pyrazole zeigen mit steigendem Molekulargewicht erhöhte analgetische und spasmolytische Wirkungen, während die N-alkylamino-alkylierten Pyrazolone keine hervorstechenden Resultate ergeben. Die N-alkylaminoalkylierten Pyrazolone sind im allgemeinen toxischer als Pyramidon

  描述了一些N-烷基化和N-烷基氨基烷基化的吡唑和吡唑啉酮的制备。N-烷基化的吡唑类化合物随着分子量的增加而显示出增加的止痛和解痉作用，而N-烷基氨基-烷基化的吡唑啉酮类化合物未显示出优异的结果。N-烷基氨基烷基化的吡唑啉酮通常比金字塔酮毒性更高，尽管它们很少达到相同的效价。
• Matsukawa et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1316
  作者：Matsukawa et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kato, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1381,1384
  作者：Kato

  DOI：——

  日期：——
• 421. Synthesis of NN-dialkyl-N′-arylalkyl-N′-4-cinnolinyl(or 9-fluorenyl or 6-methyl-3-pyridazinyl or 1-phthalazinyl or 2-quinoxalinyl)ethylenediamines of potential pharmacological interest
  作者：N. B. Chapman、K. Clarke、K. Wilson

  DOI：10.1039/jr9630002256

  日期：——
• The Preparation of 4-Thiazolidones. III. The Reaction of Methyl Thioglycolate with Benzylidene Dialkylaminoalkylamines
  作者：Alexander R. Surrey

  DOI：10.1021/ja01177a048

  日期：1949.9