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(E)-(S)-2-ethoxy-3-[4-(3-phenyl-allyloxy)-phenyl]-propionic acid ethyl ester | 352287-07-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-(S)-2-ethoxy-3-[4-(3-phenyl-allyloxy)-phenyl]-propionic acid ethyl ester
英文别名
ethyl (2S)-2-ethoxy-3-[4-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]phenyl]propanoate
(E)-(S)-2-ethoxy-3-[4-(3-phenyl-allyloxy)-phenyl]-propionic acid ethyl ester化学式
CAS
352287-07-1
化学式
C22H26O4
mdl
——
分子量
354.446
InChiKey
RNHLUCANWGPIMA-MAIVGLDJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-(S)-2-ethoxy-3-[4-(3-phenyl-allyloxy)-phenyl]-propionic acid ethyl ester 生成 (E)-(S)-2-Ethoxy-3-[4-(3-phenyl-allyloxy)-phenyl]-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    Compounds, their preparation and use
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的化合物。 这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中具有用途,特别是过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)。
    公开号:
    US06555577B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Design of potent PPARα agonists
    摘要:
    Computational analysis of the ligand binding pocket of the three PPAR receptor subtypes was utilized in the design of potent PPAR alpha agonists. Optimum PPAR alpha potency and selectivity were obtained with substituents having van der Waals volume around 260. Compound 6 had a PPAR alpha potency of 0.002 mu M and a selectivity ratio to PPAR gamma and PPAR delta of 410 and 2000, respectively. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.03.015
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文献信息

  • Compounds, their preparation and use
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:US06555577B1
    公开(公告)日:2003-04-29
    The present invention relates to compounds of the general formula (I) The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).
    本发明涉及一般式(I)的化合物。 这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中具有用途,特别是过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)。
  • PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:EP1254101A1
    公开(公告)日:2002-11-06
  • US6555577B1
    申请人:——
    公开号:US6555577B1
    公开(公告)日:2003-04-29
  • US6867218B2
    申请人:——
    公开号:US6867218B2
    公开(公告)日:2005-03-15
  • [EN] PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE PROPIONIQUE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU DIABETE ET DE L'OBESITE
    申请人:NOVO NORDISK AS
    公开号:WO2001055085A1
    公开(公告)日:2001-08-02
    The present invention relates to compounds of general formula (I). The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).
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