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methoxy-[tris(trimethylsilyl)methyl]borinic acid
methoxy-[tris(trimethylsilyl)methyl]borinic acid | 124424-96-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
-
有机含氧阴离子化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methoxy-[tris(trimethylsilyl)methyl]borinic acid
英文别名
——
CAS
124424-96-0
化学式
C
11
H
31
BO
2
Si
3
mdl
——
分子量
290.433
InChiKey
JHQPGOCMKPBKQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.49
重原子数:
17.0
可旋转键数:
5.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
29.46
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
dimethoxy{tris(trimethylsilyl)methyl}borane
87122-54-1
C
12
H
33
BO
2
Si
3
304.46
——
dihydroxy{tris(timethylsilyl)methyl}borane
87122-56-3
C
10
H
29
BO
2
Si
3
276.407
反应信息
作为反应物:
描述:
methoxy-[tris(trimethylsilyl)methyl]borinic acid
、
dihydroxy{tris(timethylsilyl)methyl}borane
、
sodium acetate
、
双氧水
生成
三(三甲代甲硅烷基)甲烷
参考文献:
名称:
LICKISS, P. D., J. ORGANOMET. CHEM., 1986, 308, N 3, 261-262
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
tris(trimethylsilyl)methyllithium
以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 生成
methoxy-[tris(trimethylsilyl)methyl]borinic acid
参考文献:
名称:
硼的三(三甲基甲硅烷基)甲基和三(二甲基苯基甲硅烷基)甲基衍生物。二羟基[三(三甲基甲硅烷基)甲基]硼烷和锂-硼配合物[(MeOH)2 Li(µ-OMe)2 B(OMe)2 ]的晶体结构
摘要:
三(三甲基甲硅烷基)甲基锂LiC(SiMe 3)3与三甲氧基硼烷反应生成化合物(Me 3 Si)3 CB(OMe)2(7)和锂硼配合物LiB(OMe)4(8) 。后者在从甲醇中结晶时转化成溶剂化物[(MeOH)2 Li(μ-OMe)2 B(OMe)2 ](11),其已通过X射线衍射表征。(7)的水解得到二羟基硼烷(Me 3 Si)3 CB(OH)2(2),可以将其转化为二氯化物(Me 3 Si)3 CBCl 2(12),二氟化物(Me 3 Si)3 CBF 2(14),氢氧化氟化物(Me 3 Si)3 CB(F)OH(15),硼烷(Me 3 Si)3 CBR 2 [R = Ph(16)或Me(17)]和氢化物[(thf)3 Li(µ-H)3 BC(SiMe 3)3 ](3)(thf =四氢呋喃)。一个X射线研究表明(2)的晶体由氢键结合的二聚体组成。三(二甲基苯基甲硅烷基)甲基锂LiC(SiMe
DOI:
10.1039/dt9890000447
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