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Methyl-2-ethoxycarbonyl-3-oxobutanedithiocarboxylate (enolic form) | 54893-89-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Methyl-2-ethoxycarbonyl-3-oxobutanedithiocarboxylate (enolic form)
英文别名
ethyl 2-methylsulfanylcarbothioyl-3-oxobutanoate
Methyl-2-ethoxycarbonyl-3-oxobutanedithiocarboxylate (enolic form)化学式
CAS
54893-89-9
化学式
C8H12O3S2
mdl
——
分子量
220.313
InChiKey
NLBDWQMXKFLHHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.45
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    β-酮酸酯和腈与二硫化碳的反应:二硫代酯的互变异构和乙烯酮硫醇的硫代-克莱森重排
    摘要:
    通过使用离子对萃取技术,使乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的四丁基铵盐,苯甲酰乙酸乙酯和氰基丙酮与CS 2反应,得到二硫代酸盐。烷基化得到二硫酯和乙烯酮巯基。研究了乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯以及苯甲酰乙酸乙酯的烯丙基和巴豆基烯酮硫醇的重排。在乙酰乙酸甲酯的二烯丙基乙烯酮巯基的重排中,检测到中间体,该中间体支持二烯丙基乙烯酮巯基的四步硫代-克莱森重排机理,得到具有保留巴豆基的α-巴豆基二硫代酸酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)97111-x
  • 作为产物:
    描述:
    三硫代碳酸二甲酯乙酰乙酸乙酯sodium acetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以42%的产率得到Methyl-2-ethoxycarbonyl-3-oxobutanedithiocarboxylate (enolic form)
    参考文献:
    名称:
    A New Application of Dimethyl Trithiocarbonate. Methylthiothiocarbonylation of 2,4-Pentanedione and Some β-Oxoesters
    摘要:
    2,4-Pentanedione, ethyl acetoacetate, benzoyl acetate and diethyl malonate 1a-d react with sodium acetate and dimethyl trithiocarbonate in dimethylformamide to afford methyl-beta,beta'-dicarbonyldithiocarboxylate derivatives 2a-d in moderate yield.
    DOI:
    10.1080/00397919808004445
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