巯基-十一胺盐酸盐 | 143339-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 巯基-十一胺盐酸盐
• 中文别名: 11-氨基-1-十一烷硫醇盐酸盐；氨基末端SAM试剂
• 英文名称: 11-aminoundecane-1-thiol hydrochloride
• 英文别名: 11-Amino-1-undecanethiol hydrochloride；11-aminoundecane-1-thiol;hydrochloride
• CAS: 143339-58-6
• 化学式: C₁₁H₂₅NS*ClH
• 分子量: 239.853
• InChiKey: LOQACAFAHHWTBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-170 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 3335
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 安全说明：
  S26

制备方法与用途

用途 

生成含氨基官能化位点的自组装单分子膜。1将该分子用于对具有胺基的金表面进行改性。常用胺反应性材料（如蛋白质或生物材料）将胺基改性，以进一步官能化金表面。还将此材料自组装到金电极上，用于通过伏安法研究末端基团对二茂铁衍生物氧化还原反应的影响。2Tanahashi与其同事用几种官能化烷基硫醇的自组装单分子膜对金表面进行了改性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基-十一胺盐酸盐 、 Tubulysin-B2 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Tubulysin-B3
  参考文献：
  名称：

  [EN] TUBULYSIN COMPOUNDS AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE TUBULYSINE ET LEURS CONJUGUÉS

  摘要：

  本文提供了一种管状霉素化合物结合物。该结合物包括基于蛋白质的识别分子（PBRM）和与一个或多个-LD-D取代的聚合物载体，其中基于蛋白质的识别分子通过Lp连接到聚合物载体上。每个D的出现独立地是具有分子量<5 kDa的管状霉素化合物。LD和Lp是连接管状霉素化合物和PBRM到聚合物载体的不同连接物。还公开了用于与PBRM结合形成本文所述聚合物-管状霉素化合物-PBRM结合物的聚合物支架，包括结合物的组合物，其制备方法，以及使用结合物或其组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2014160360A1
• 作为产物：
  描述：

  S-11-(tert-butoxycarbonyl)undecylethanethioate 在 盐酸 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 巯基-十一胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Immobilization of Rhodium Complexes at Thiolate Monolayers on Gold Surfaces:  Catalytic and Structural Studies

  摘要：

  Chiral rhodium-diphosphine complexes have been incorporated into self-assembled thiolate monolayers (SAMS) on gold colloids. Catalysts of this type are of interest because they combine properties of homogeneous and heterogeneous systems. In addition, it should be possible to influence the catalytic properties of the metal center by the neighboring thiolate molecules. Colloids with a diameter of ca. 3 nm, coated with a mixed monolayer of n-octanethiolates and thiolates with chiral rhodium-PYRPHOS end groups, were studied as hydrogenation catalysts. With methyl a-acetamido-cinnamate as substrate, virtually the same enantioselectivities (up to 93% ee) and full conversion were obtained as with the corresponding homogeneous [Rh(COD)(PYRPHOS)]BArF catalyst. The colloids were easily recovered by filtration and reused as catalysts three times without loss of enantioselectivity. STM studies of analogous SAMS on Au(111) gave a detailed picture of the structure and dynamics of mixed monolayers of this type. The STM images showed that the catalyst-bearing thiolates are distributed statistically on the surface and that the ordered structure of the n-octanethiolate SAM can be retained during incorporation of the catalyst-bearing thiols using the place-exchange methodology.

  DOI：

  10.1021/ja0500714
• 作为试剂：
  描述：

  chloroauric acid 在 巯基-十一胺盐酸盐 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 gold
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of Cationic Gold Nanoparticles by Differential Reduction

  摘要：

  摘要：报道了在NaBH4和1-氨基十一烷-12-硫醇（AUT）存在下，通过HAuCl4前体的差异还原实现阳离子粒子的尺寸控制合成。种子粒子的数量由反应混合物中NaBH4还原的初始Au前体的分数确定，然后通过AUT作为弱还原剂和稳定表面活性剂，使它们变得更大。通过这种方法，在室温下实现了两步一锅法合成的尺寸控制合成。

  DOI：

  10.1515/zpch-2016-0864

文献信息

• Protein-polymer-drug conjugates
  申请人：Mersana Therapeutics, Inc.

  公开号：US09144615B2

  公开（公告）日：2015-09-29

  A drug conjugate is provided herein. The conjugate comprises a protein based recognition-molecule (PBRM) and a polymeric carrier substituted with one or more -LD-D, the protein based recognition-molecule being connected to the polymeric carrier by LP. Each occurrence of D is independently a therapeutic agent having a molecular weight ≦5 kDa. LD and LP are linkers connecting the therapeutic agent and PBRM to the polymeric carrier respectively. Also disclosed are polymeric scaffolds useful for conjugating with a PBRM to form a polymer-drug-PBRM conjugate described herein, compositions comprising the conjugates, methods of their preparation, and methods of treating various disorders with the conjugates or their compositions.

  本文提供了一种药物结合物。该结合物包括基于蛋白质的识别分子（PBRM）和一个聚合物载体，该聚合物载体被取代为一个或多个-LD-D，其中基于蛋白质的识别分子通过LP连接到聚合物载体上。每个D的出现独立地是一个分子量≦5 kDa的治疗剂。LD和LP是连接治疗剂和PBRM到聚合物载体的连接物。还公开了用于与PBRM结合形成本文所述的聚合物-药物-PBRM结合物的聚合物支架，包括结合物的组合物，其制备方法，以及使用结合物或其组合物治疗各种疾病的方法。
• NOVEL DRUG DISCOVERY TARGET AND MEDICINE ACTING ON THE SAME
  申请人：Reverse Proteomics Research Institute Co., Ltd

  公开号：EP1754492A1

  公开（公告）日：2007-02-21

  The present invention provides a pharmaceutical composition comprising as an active ingredient a compound that specifically binds to MFP-2 or a functional fragment thereof and a screening method for the compound; the compound and a pharmaceutical composition comprising the same are highly useful as anti-inflammatory agents and anti-allergic agents.

  本发明提供了一种药物组合物，其包括作为活性成分的一种特异性结合到MFP-2或其功能性片段的化合物，以及该化合物的筛选方法；该化合物和包含相同化合物的药物组合物在抗炎和抗过敏剂方面具有很高的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC-DITHIOL CLICK CHEMISTRY<br/>[FR] CHIMIE CLICK DE DITHIOL HÉTÉROCYCLIQUE
  申请人：UNIV NORTHEASTERN

  公开号：WO2019014311A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Disclosed are polymers, methods of making polymers, and compositions, focused on cross-linking heterocycles comprising a moiety of Formula I with thiols and thiolates.

  本发明涉及含有公式I中的基团的杂环交联聚合物、制备杂环交联聚合物的方法以及组合物，其中所述杂环通过与硫醇和硫醇酸盐进行交联。
• Electrochemical Assay for the Detection of Enzymes
  申请人：Bertin Paul A.

  公开号：US20100003710A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The invention relates to novel compositions and methods for the detection of enzymes using the nuclear reorganization energy, λ, of an electron transfer process.

  本发明涉及一种使用电子转移过程的核重组能量λ来检测酶的新型组合物和方法。
• Protein-Polymer-Drug Conjugates
  申请人：Yurkovetskiy Aleksandr

  公开号：US20120321583A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  A drug conjugate is provided herein. The conjugate comprises a protein based recognition-molecule (PBRM) and a polymeric carrier substituted with one or more -L D -D, the protein based recognition-molecule being connected to the polymeric carrier by L P . Each occurrence of D is independently a therapeutic agent having a molecular weight ≦5 kDa. L D and L P are linkers connecting the therapeutic agent and PBRM to the polymeric carrier respectively. Also disclosed are polymeric scaffolds useful for conjugating with a PBRM to form a polymer-drug-PBRM conjugate described herein, compositions comprising the conjugates, methods of their preparation, and methods of treating various disorders with the conjugates or their compositions.

  本文提供了一种药物结合物。该结合物包括一种基于蛋白质的识别分子（PBRM）和一个聚合物载体，该载体被一个或多个-LD-D取代，基于蛋白质的识别分子通过LP连接到聚合物载体上。每个D的出现都是分子量≦5 kDa的治疗剂。LD和LP是连接治疗剂和PBRM到聚合物载体的连接剂。还公开了用于与PBRM结合形成聚合物-药物-PBRM结合物的聚合物支架，包括结合物的组成，其制备方法以及使用结合物或其组成物治疗各种疾病的方法。