2-methyl-6-phenylhexan-3-one | 65248-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-6-phenylhexan-3-one
• CAS: 65248-51-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: RLNZSOHGFAQPJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.940±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-phenylhexan-3-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-methyl-6-phenylhexan-3-one O-(4-(trifluoromethyl)benzoyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  亚铁和亚磺酸根自由基的1,5-氢原子转移对铁催化的O-酰基肟和N-酰氧基亚酰胺的C（sp3）-H远程叠氮化：γ-叠氮基酮和β-叠氮基醇的合成

  摘要：

  在催化量的乙酰丙酮铁（III）[Fe（acac）3 ]的存在下，结构多样的酮肟酸酯与三甲基硅烷基叠氮化物（TMSN 3）的反应可提供良好产率的γ-叠氮基酮。前所未有的远端γ-C（sp 3）-H键叠氮化反应经历了亚胺基的还原生成，1,5-氢原子转移（1,5-HAT）以及铁介导的氧化还原叠氮基转移至易位的碳自由基。TMSN 3不仅用作功能化未激活的C（sp 3）-H键的氮源，而且还用作还原剂以原位生成催化活性的Fe II。基于相同的原理，一种新颖的β-C（sp3）-H通过N-酰氧基酰亚胺的醇官能化随后被实现，在将所得的酯水解后，导致β-叠氮基醇，这是有机和药物化学的重要组成部分。

  DOI：

  10.1002/chem.201901079
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium perborate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.41 g的产率得到2-methyl-6-phenylhexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  醛和酮与双（双）硼化合物的无过渡金属同源交叉偶联

  摘要：

  我们报告了醛和酮与双（硼）双组分砌块的无过渡金属的偶联，该双（硼）砌块在氧化时提供了偶联的，同系的羰基化合物。该反应不仅延伸了包含羰基的烷基链，而且还同时引入了新的羰基取代基。我们证明具有可烯醇化立体异构中心的对映体纯醛经历了该反应，并完全保留了立体化学。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01474

文献信息

• Titanocene(II)-promoted desulfurizative acylation of thioacetals with alkanenitriles
  作者：Takeshi Takeda、Haruhiko Taguchi、Tooru Fujiwara

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02001-8

  日期：2000.1

  Ketones were obtained in good yields by titanocene(II)-promoted reaction of thioacetals with alkanenitriles. The regioselective formation of α-substituted ketone was observed when the reaction was carried out in the presence of methyl iodide or benzyl bromide.

  通过钛茂（II）促进的硫代缩醛与链烯腈的反应，可以得到高收率的酮。当在甲基碘或苄基溴的存在下进行反应时，观察到α-取代的酮的区域选择性形成。
• HYDROXYAMIC ANALOGS AS HEPATITIS C VIRUS SERINE PROTEASE INHIBITOR
  申请人：Gai Yonghua

  公开号：US20090123423A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及式I化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药：其抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象服用。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗对象中的HCV感染的方法。
• HIV REPLICATION INHIBITOR
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20140249306A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention provides a novel compound having an antiviral action, in particular, an HIV replication inhibiting action, as well as a pharmaceutical composition, in particular, an anti-HIV agent. wherein, a broken line means the presence or absence of a bond; R 1 is substituted or unsubstituted alkyl etc., R 2 is substituted or unsubstituted alkyloxy etc.; n is 1 or 2; R 3 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group; R 4 is a hydrogen atom etc.; R 5 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group etc.; Y is a single bond etc.; R 6 is substituted or unsubstituted alkyl; R 7 is —Z—R 71 etc.; Z is —NR 72 —CO— etc.; R 71 is substituted or unsubstituted alkyl etc.; R 72 is a hydrogen atom etc.

  本发明提供了一种具有抗病毒作用的新化合物，特别是具有抑制HIV复制作用的化合物，以及一种药物组合物，特别是一种抗HIV药物。其中，虚线表示键的存在或不存在；R1是取代或未取代的烷基等，R2是取代或未取代的烷氧基等；n为1或2；R3是取代或未取代的芳香环烷基；R4是氢原子等；R5是取代或未取代的芳香环烷基等；Y是单键等；R6是取代或未取代的烷基；R7是—Z—R71等；Z是—NR72—CO—等；R71是取代或未取代的烷基等；R72是氢原子等。
• REACTIVE OXYGEN SPECIES-BASED PRODRUGS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20150005352A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  Provided herein are ROS-sensitive prodrug compositions and methods of treating ROS-associated diseases by administering the ROS-sensitive prodrug compositions.

  本文提供了ROS敏感的前药组合物以及通过给予这些ROS敏感的前药组合物来治疗与ROS相关疾病的方法。
• ARYLOXY PHENOXY ACRYLIC COMPOUND HAVING HIF-1 INHIBITION ACTIVITY, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Lee Kyeong

  公开号：US20130237542A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a compound inhibiting HF-1 activity, a preparation method of the same, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The compound of the present invention demonstrates anticancer activity not by non-selective cytotoxicity but by inhibiting the activity of HIF-1, the transcription factor playing an important role in cancer cell growth and metastasis. Accordingly, the compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention inhibits HIF-1 activity, and therefore can be used as a therapeutic agent for solid tumors such as colon cancer, liver cancer, stomach cancer and breast cancer. In addition, the compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention can be used as an active ingredient for a therapeutic agent for diabetic retinopathy or arthritis which may become worse when hypoxia-induced VEGF expression by HIF-1 increases.

  本发明涉及一种抑制HF-1活性的化合物，以及该化合物的制备方法和包含该化合物作为活性成分的药物组合物。本发明的化合物通过抑制HIF-1活性而不是通过非选择性细胞毒性表现出抗癌活性，HIF-1是在癌细胞生长和转移中起重要作用的转录因子。因此，根据本发明的化合物或其药用盐抑制HIF-1活性，因此可以用作固体肿瘤如结肠癌、肝癌、胃癌和乳腺癌的治疗剂。此外，根据本发明的化合物或其药用盐还可以用作糖尿病视网膜病变或关节炎的治疗剂的活性成分，当HIF-1诱导的VEGF表达增加时，这些疾病可能会恶化。