非索罗定杂质5 | 1262778-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 非索罗定杂质5
• 英文名称: 2-(3-N,N-diisopropylamine-1-phenylpropyl)-4-carboxyphenol isobutyrate
• 英文别名: 3-(3-(Diisopropylamino)-1-phenylpropyl)-4-(isobutyryloxy)benzoic acid；3-[3-[di(propan-2-yl)amino]-1-phenylpropyl]-4-(2-methylpropanoyloxy)benzoic acid
• CAS: 1262778-55-1
• 化学式: C₂₆H₃₅NO₄
• 分子量: 425.568
• InChiKey: XGHMZCHFAYDLGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  非索罗定杂质5 在 diborane(6) 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到2-(3-(diisopropylamino)-1-phenylpropyl)-4-(hydroxyl-methyl)phenyl isobutyrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR OBTAINING 3,3-DIPHENYLPROPYLAMINES
  [FR] PROCÉDÉ POUR L'OBTENTION DE 3,3-DIPHÉNYLPROPYLAMINES

  摘要：

  该发明涉及一种用于获得通式（I）所示的3,3-二苯基丙胺，特别是非索特罗定（Fesoterodine）的过程，以及它们的对映体、溶剂合物和盐，包括在通式（V）所示化合物中对酸基进行化学选择性还原以对抗酯基，其中R1为C1-C8烷基；R3和R4，彼此独立地，代表H或C1-C8烷基，或者一起与它们结合的氮形成一个由3到7个成员组成的环。该发明还涉及通式（V）所示的化合物，以及它们的对映体、溶剂合物和盐。

  公开号：

  WO2011012584A1
• 作为产物：
  描述：

  肉桂基氯 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 非索罗定杂质5
  参考文献：
  名称：

  Process for obtaining 3,3-diphenylpropylamines

  摘要：

  公开号：

  EP2281801B1

文献信息

• NOVEL REFERENCE MARKERS FOR FESOTERODINE FUMARATE
  申请人：ALEMBIC PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20140374284A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The present invention relates to the new impurities of Fesoterodine, Fesoterodine symmetric dimer impurity and asymmetric dimer impurity, process for preparing and isolating thereof. The invention also deals with analytical standards and analytical methods used for the control of the production process and final quality of Fesoterodine.

  本发明涉及Fesoterodine的新杂质，Fesoterodine对称二聚体杂质和不对称二聚体杂质，以及其制备和分离的方法。该发明还涉及用于控制Fesoterodine生产过程和最终质量的分析标准和分析方法。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF FESOTERODINE
  申请人：Dwivedi Shriprakash Dhar

  公开号：US20130197260A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to improved process for the preparation of fesoterodine and its pharmaceutically acceptable salt, specifically fesoterodine fumarate of formula (1). The invention relates to solid state forms of a novel salt of fesoterodine and process for the preparation thereof. The invention also relates to highly pure fesoterodine fumarate substantially free of impurity X at RRT 1.37. The invention also provides solid particles of pure fesoterodine fumarate wherein 90 volume-percent of the particles (D90) have a size of higher than 200 microns.

  本发明涉及改进的制备fesoterodine及其药学上可接受的盐，特别是fesoterodine富马酸盐的过程，其化学式为（1）。本发明涉及fesoterodine的新型盐的固态形式及其制备过程。本发明还涉及高纯度fesoterodine富马酸盐，其在RRT 1.37时基本无杂质X。本发明还提供纯度高的fesoterodine富马酸盐的固体颗粒，其中90体积百分比（D90）的颗粒尺寸大于200微米。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE 3,3-DIPHENYLPROPYLAMINES
  申请人：Crystal Pharma S.A.U

  公开号：EP2855421B1

  公开（公告）日：2018-03-21
• THE NOVEL REFERENCE MARKERS FOR FESOTERODINE FUMARATE
  申请人：Alembic Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP2780317A2

  公开（公告）日：2014-09-24
• PROCESS FOR OBTAINING 3, 3-DIPHENYLPROPYLAMINES
  申请人：Lorente Bonde-Larsen Antonio

  公开号：US20120220797A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The invention relates to a process for obtaining 3,3-diphenylpropylamines of general formula (I), particularly Fesoterodine, as well as their enantiomers, solvates and salts, comprising a chemoselective reduction of the acid group against the ester group in compounds of general formula (V), wherein R 1 is C 1 -C 8 alkyl; and R 3 and R 4 , independently of one another, represent H or C 1 -C 8 alkyl, or together form a ring of 3 to 7 members with the nitrogen to which they are bound. The invention also relates to the compounds of formula (V), as well as their enantiomers, solvates and salts.