4-nitrophenyl-1,2,3-selenadiazole | 27892-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrophenyl-1,2,3-selenadiazole
• 英文别名: 4-(4-nitro-phenyl)-[1,2,3]selenadiazole；4-(4'-Nitrophenyl)-1-selena-2,3-diazol；4-(4-Nitrophenyl)-1,2,3-selenadiazole；4-(4-nitrophenyl)selenadiazole
• CAS: 27892-72-4
• 化学式: C₈H₅N₃O₂Se
• 分子量: 254.107
• InChiKey: HYGKFMLOJNTIBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.3±37.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenyl-1,2,3-selenadiazole 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 potassium;2-(4-nitrophenyl)ethyneselenolate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-Arylethynylselanylacetonitriles from 4-Aryl-1,2,3-selenadiazoles

  摘要：

  Base decomposition of 4‐(substituted phenyl)‐1,2,3‐selenadiazoles at room temperature resulted in 2‐(substituted phenyl)‐ethynylselenolate anions, which were immediately reacted with bromoacetonitrile to give a series of 2‐(substituted phenyl)ethynylselanylacetonitriles.

  DOI：

  10.1002/jhet.2216
• 作为产物：
  描述：

  4-nitroacetophenone semicarbazone 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-nitrophenyl-1,2,3-selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  某些芳基1,2,3-三硒二唑的合成及1 H核磁共振谱

  摘要：

  制备了一系列芳基1,2,3-3-硒代二唑，并记录了它们的核磁共振光谱参数。由于4-芳基取代基中的间位或对位取代而引起的5-质子的化学位移范围与取代苯侧链中相应质子的化学位移范围相似。

  DOI：

  10.1039/p19740000030

文献信息

• 1,2,3-Selenadiazole-driven single family MSNCs of CdSe
  作者：Aditi A. Jadhav、Pawan K. Khanna

  DOI：10.1039/c7nj02994b

  日期：——

  of CdSe magic sized nanoclusters (MSNCs) in the size range of below 2 nm. The current work describes use of different 1,2,3-selenadiazole derivatives viz. small chain aliphatic, long chain aliphatic, acetophenone and aromatic derivatives for preparation of CdSe MSNCs. The study has been carried out to check the effect of different functionality of the precursor in the formation of MSNCs of CdSe. The

  测试了通过无溶剂工艺对反应物进行手工研磨而即时制备的1,2,3-硒代二唑类化合物作为硒源的能力，用于合成尺寸小于2 nm的CdSe魔术级纳米团簇（MSNC）。当前的工作描述了不同的1,2,3-硒代二唑衍生物的使用。用于制备CdSe MSNC的小链脂族，长链脂族，苯乙酮和芳族衍生物。已经进行了研究以检查前体的不同功能对CdSe MSNCs形成的影响。通过各种光谱技术分析了使用多种硒前体生成的MSNC。
• Laishev, V. Z.; Petrov, M. L.; Petrov, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 450 - 454
  作者：Laishev, V. Z.、Petrov, M. L.、Petrov, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• A Facile Synthesis of Substituted Seleno- and Thioamides
  作者：F. MALEK-YAZDI、M. YALPANI

  DOI：10.1055/s-1977-24384

  日期：——
• Zmitrovich, N. I.; Petrov, M. L.; Petrov, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 1.2, p. 154 - 157
  作者：Zmitrovich, N. I.、Petrov, M. L.、Petrov, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• ZMITROVICH, N. I.;PETROV, M. L.;PETROV, A. A., ZH. ORGAN. XIMII., 26,(1990) N, S. 179-184
  作者：ZMITROVICH, N. I.、PETROV, M. L.、PETROV, A. A.

  DOI：——

  日期：——