4-[4]pyridylacetyl-morpholine | 409110-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-[4]pyridylacetyl-morpholine
• 英文别名: 4-[4]Pyridylacetyl-morpholin；1-Morpholin-4-yl-2-pyridin-4-ylethanone
• CAS: 409110-76-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: SVVBNJDIEKVFCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C
• 沸点：
  418.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4]pyridylacetyl-morpholine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 乙酸酐 作用下， 生成 4-(3-phenyl-2-[4]pyridyl-propionyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  试图模拟士的宁的生物发生。第二部分 3-（2-4'-吡啶基乙酰胺基乙基）吲哚的制备和转化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550002586
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-吗啉基)-2-(4-吡啶基)乙硫酮 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-[4]pyridylacetyl-morpholine
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF COMPOUNDS FOR THE CHEMOTHERAPY OF TUBERCULOSIS. IV. THE AMIDE FUNCTION¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01370a009

文献信息

• THE SYNTHESIS OF COMPOUNDS FOR THE CHEMOTHERAPY OF TUBERCULOSIS. IV. THE AMIDE FUNCTION¹
  作者：THOMAS S. GARDNER、E. WENIS、JOHN LEE

  DOI：10.1021/jo01370a009

  日期：1954.5
• An attempt to simulate the biogenesis of strychnine. Part II. Preparation and transformations of 3-(2-4′-pyridylacetamidoethyl)indole
  作者：A. R. Katritzky

  DOI：10.1039/jr9550002586

  日期：——