1-(1-氯-2,2,2-三氟-乙基)-3-(三氟甲基)苯 | 2925-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(1-氯-2,2,2-三氟-乙基)-3-(三氟甲基)苯
• 英文名称: 1-chloro-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2,2,2-trifluoroethane
• 英文别名: 1-(1-chloro-2,2,2-trifluoro-ethyl)-3-trifluoromethyl-benzene；1-(1-Chlor-2,2,2-trifluor-aethyl)-3-trifluormethyl-benzol；1-(1-Chloro-2,2,2-trifluoroethyl)-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 2925-57-7
• 化学式: C₉H₅ClF₆
• 分子量: 262.582
• InChiKey: HUVYAZUJSCPDLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-氯-2,2,2-三氟-乙基)-3-(三氟甲基)苯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 1-(2,2,2-三氟乙基)-3-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Dneprovskii, A. S.; Eliseenkov, E. V.; Mil'tsov, S. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 317 - 324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  m-trifluoro-methyl-phenyl-magnesium bromide 在 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 乙醚 作用下， 生成 1-(1-氯-2,2,2-三氟-乙基)-3-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Notes - Substituted α,αα-Trifluoroacetophenones, α-Trifluoromethylbenzyl Alcohols, and α-Chloro-α-trifluoromethyltoluenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01359a613

文献信息

• An efficient dehyrohalogenation method for the synthesis of α,β,β-trifluorostyrenes, α-chloro-β,β-difluorostyrenes and E-1-arylperfluoroalkenes
  作者：R. Anilkumar、Donald J. Burton

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.05.005

  日期：2005.8

  Dehydrofluorination of 1-aryl-1,2,2,2-tetrafluoroethanes (ArCHFCF3) and 1-aryl-1-chloro-2,2,2-trifluoroethane (ArCHClCF3) using lithiumhexamethyldisilazide (LHMDS) in tetrahydrofuran (THF) at room temperature produced 1,2,2-trifluorostyrene and 1-chloro-2,2-difluorostyrene, respectively, in very good isolated yields. Dehydrofluorination of 1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1-phenyl-propane (PhCHFCF2CF3) and 1

  使用六甲基二硅叠氮化锂（LHMDS）在四氢呋喃（THF）中在1的条件下对1-芳基-1,2,2,2-四氟乙烷（ArCHFCF 3）和1-芳基-1-氯-2,2,2-三氟乙烷（ArCHClCF 3）进行脱氟化氢室温下分别以非常好的分离收率生产1,2,2-三氟苯乙烯和1-氯-2,2-二氟苯乙烯。1,2,2,3,3,3-六氟-1-苯基丙烷（PhCHFCF 2 CF 3）和1,2,2,3,3,4,4,4,4-八氟-1-苯基-丙烷的脱氟化氢作用使用LHMDS制备丁烷（PhCHFCF 2 CF 2 CF 3），生成相应的取代烯烃（1-苯基-1,2,3,3,3,3-五氟丙-1-烯和1-苯基-1,2,3,3,4 ，4,4-五氟丁-1-烯）的高收率和高E-选择性。1-氯-1-苯基-2,2,3,3,3-五氟丙烷（PhCHClCF 2 CF 3）和1-氯-1-苯基-2,2,3,3,4,4,4-的脱氟化氢七氟丁烷（PhCHClCF
• Stille cross-coupling of secondary and tertiary α-(trifluoromethyl)-benzyl chlorides with allylstannanes
  作者：Nagender Punna、Kyosuke Harada、Norio Shibata

  DOI：10.1039/c8cc03541e

  日期：——

  A Stille cross-coupling reaction was developed that delivers for the first time trifluoromethyl-substituted homoallyl compounds from α-(trifluoromethyl)benzyl chlorides and allylstannanes. This reaction proceeds even with low catalyst loadings (1 mol%) via a rare CF3–Pd–π-benzyl intermediate.

  开发了Stille交叉偶联反应，该反应首次从α-（三氟甲基）苄基氯化物和烯丙斯坦酮中释放出三氟甲基取代的均烯丙基化合物。即使通过少量的CF 3 -Pd-π-苄基中间体，即使催化剂负载量较低（1 mol％），该反应也会继续进行。
• Gas phase substituent effects. Stabilities of 1-aryl-2,2,2-trifluoroethyl cations
  作者：Masaaki Hishima、Hiroki Inoue、Mizue Fujio、Yuho Tsuno

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94602-1

  日期：1990.1

  Gas-phase stabilities of 1-aryl-2,2,2-trifluoroethyl cations were determined based on chloride-transfer equilibria. The substituent effect was analyzed based on the LArSR Eq., giving a remarkably high r of 1.53 and a ϱ of −14.6.

  基于氯化物转移平衡确定1-芳基-2,2,2-三氟乙基阳离子的气相稳定性。基于LArSR等式分析了取代基效应，给出了非常高的r 1.53和-1 -14.6。
• Dneprovskii, A. S.; Eliseenkov, E. V.; Mil'tsov, S. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 317 - 324
  作者：Dneprovskii, A. S.、Eliseenkov, E. V.、Mil'tsov, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• Notes - Substituted α,αα-Trifluoroacetophenones, α-Trifluoromethylbenzyl Alcohols, and α-Chloro-α-trifluoromethyltoluenes
  作者：Richard Fuchs、Gene Park

  DOI：10.1021/jo01359a613

  日期：1957.8