2,2,2-三氟-1-(3-(三氟甲基)苯基)乙醇 | 721-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2,2-三氟-1-(3-(三氟甲基)苯基)乙醇
• 英文名称: α-trifluoromethyl-m-trifluoromethylbenzyl alcohol
• 英文别名: m-trifluoromethyl-α-trifluoromethylbenzyl alcohol；1-(3-trifluoromethylphenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-ol；2,2,2-Trifluoro-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethanol；2,2,2-trifluoro-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethanol；2,2,2-Trifluor-1-(3-trifluormethyl-phenyl)-aethanol；dl-1--2,2,2-trifluor-ethanol；2,2,2-Trifluoro-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-ol；2,2,2-trifluoro-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanol
• CAS: 721-36-8
• 化学式: C₉H₆F₆O
• mdl: MFCD00455619
• 分子量: 244.136
• InChiKey: BSMNENKVFMPEGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1055

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2906299090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟-1-(3-(三氟甲基)苯基)乙醇 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GORYUNOV, E. I.;ZAXAROV, L. S.;PETROVSKIJ, P. V.;KABACHNIK, M. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 7, 1593-1597

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  m-trifluoro-methyl-phenyl-magnesium bromide 在 1-丙基-4H-吡啶-3-甲酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,2,2-三氟-1-(3-(三氟甲基)苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Reduction by a model of NAD(P)H. 29. Kinetics and isotope effects for the reduction of substituted trifluoroacetophenone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00398a027

文献信息

• Catalytic phosphorylation of polyfluoroalkanols
  作者：E. I. Goryunov、G. N. Molchanova、P. V. Petrovskii、L. S. Zakharov、M. I. Kabachnik

  DOI：10.1007/bf02495694

  日期：1998.9

  Phosphorylation of α-polyfluoroalkylbenzyl alcohols by an excess of phenylphosphonic dichloride in the presence of Mg or CaCl2 as the catalyst givesO-(α-polyfluoroalkylbenzyl) phenylphosphonochloridates (63–79% yield). The reaction proceeds stereoselectivity, and the phosphonochloridates obtained are mixtures of two diastereomers with predominance (approximately by 10%) of one of them.

  在 Mg 或 CaCl2 作为催化剂存在下，用过量的苯基膦酰二氯对 α-多氟烷基苄醇进行磷酸化，得到 O-（α-多氟烷基苄基）苯基膦酰氯（产率 63-79%）。反应进行立体选择性，获得的膦酰氯是两种非对映异构体的混合物，其中一种占优势（约 10%）。
• PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20140171312A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”): and processes associated therewith.

  这份文件揭示了具有以下化学式（“化学式一”）的分子以及相关的处理过程。
• Remarkably Facile Solvolyses of Triflates via Carbocationic Processes in Dimethyl Sulfoxide
  作者：Xavier Creary、Elizabeth A. Burtch

  DOI：10.1021/jo0356558

  日期：2004.2.1

  A number of triflates have been shown to undergo clean pseudo-first-order solvolysis reactions in DMSO-d6 to give products derived from carbocationic intermediates. Thus, t-BuCH(OTf)CO-t-Bu (5) and t-BuCH2OTf (9) react readily in DMSO-d6 at 25 °C to give a rearranged oxosulfonium salts, and subsequent alkene products where methyl migration to the incipient cationic center occurs. t-BuCH(OTf)CO2CH3

  已显示许多三氟甲磺酸酯在DMSO- d 6中进行了干净的拟一级溶剂分解反应，得到了衍生自碳阳离子中间体的产物。因此，t -BuCH（OTf）CO- t- Bu（5）和t -BuCH 2 OTf（9）在DMSO- d 6中在25°C下容易反应，得到重排的氧ulf盐，以及随后出现甲基迁移的烯烃产物到起始阳离子中心发生。t -BuCH（OTf）CO 2 CH 3（14）得到类似的重排产物，以及1-甲基环丙基三氟甲磺酸酯（21）得到开环的烯丙基氧ulf盐。这些主要三氟甲磺酸酯反应，经由ķ Δ通路。6-甲基双环[3.1.0]己-6-三氟甲磺酸酯（23），双环[2.2.1庚-1-基三氟甲磺酸酯（24），1,6-甲基[10]三氟甲磺酸十一烷基酯（25）， （CH 3）2 C（OTf）CO 2 CH 3（26）和（CH 3）2 CCN（OTf）（29）都在DMSO- d 6中反应生成碳正离子衍生的产物。PhCH（OTf）CF
• Transfer hydrogenation using recyclable polyurea-encapsulated palladium: efficient and chemoselective reduction of aryl ketones
  作者：Jin-Quan Yu、Hai-Chen Wu、Chandrashekar Ramarao、Jonathan B. Spencer、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/b300074p

  日期：2003.3.6

  palladium(II) acetate with formic acid, resulting in deposition of Pd(0) in the support material; Pd0EnCat is shown to be a highly efficient transfer hydrogenation catalyst for chemoselective reduction of a wide range of aryl ketones to benzyl alcohols.

  通过将聚脲包封的乙酸钯（II）与甲酸进行配体交换，制备了一种坚固且可回收的钯催化剂[Pd0EnCat]，从而使Pd（0）沉积在载体材料中。PdOEnCat被证明是一种高效的转移加氢催化剂，用于将多种芳基酮化学选择性还原为苄醇。
• An efficient dehyrohalogenation method for the synthesis of α,β,β-trifluorostyrenes, α-chloro-β,β-difluorostyrenes and E-1-arylperfluoroalkenes
  作者：R. Anilkumar、Donald J. Burton

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.05.005

  日期：2005.8

  Dehydrofluorination of 1-aryl-1,2,2,2-tetrafluoroethanes (ArCHFCF3) and 1-aryl-1-chloro-2,2,2-trifluoroethane (ArCHClCF3) using lithiumhexamethyldisilazide (LHMDS) in tetrahydrofuran (THF) at room temperature produced 1,2,2-trifluorostyrene and 1-chloro-2,2-difluorostyrene, respectively, in very good isolated yields. Dehydrofluorination of 1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1-phenyl-propane (PhCHFCF2CF3) and 1

  使用六甲基二硅叠氮化锂（LHMDS）在四氢呋喃（THF）中在1的条件下对1-芳基-1,2,2,2-四氟乙烷（ArCHFCF 3）和1-芳基-1-氯-2,2,2-三氟乙烷（ArCHClCF 3）进行脱氟化氢室温下分别以非常好的分离收率生产1,2,2-三氟苯乙烯和1-氯-2,2-二氟苯乙烯。1,2,2,3,3,3-六氟-1-苯基丙烷（PhCHFCF 2 CF 3）和1,2,2,3,3,4,4,4,4-八氟-1-苯基-丙烷的脱氟化氢作用使用LHMDS制备丁烷（PhCHFCF 2 CF 2 CF 3），生成相应的取代烯烃（1-苯基-1,2,3,3,3,3-五氟丙-1-烯和1-苯基-1,2,3,3,4 ，4,4-五氟丁-1-烯）的高收率和高E-选择性。1-氯-1-苯基-2,2,3,3,3-五氟丙烷（PhCHClCF 2 CF 3）和1-氯-1-苯基-2,2,3,3,4,4,4-的脱氟化氢七氟丁烷（PhCHClCF