1-(1-氯-1-甲基-丙基)-4-甲基-苯 | 155006-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(1-氯-1-甲基-丙基)-4-甲基-苯
• 英文名称: 1-(1-chloro-1-methyl-propyl)-4-methyl-benzene
• 英文别名: 1-(1-Chlor-1-methyl-propyl)-4-methyl-benzol；1-(2-Chlorobutan-2-yl)-4-methylbenzene
• CAS: 155006-09-0
• 化学式: C₁₁H₁₅Cl
• 分子量: 182.693
• InChiKey: CWGFOQYEQVHZDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-氯-1-甲基-丙基)-4-甲基-苯 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(4-甲基苯基)丁烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  苄基溶剂分解中共振稳定化的重要性。取代基对α，α-二异丙基苄基氯的溶剂分解的影响

  摘要：

  可以根据σ +值描述取代基对α，α-二异丙基苄基氯的溶剂分解的影响。通过将两个庞大的异丙基引入苄基反应中心，未观察到明显的空间共振损失。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61418-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)丁烷-2-醇 在 盐酸 作用下， 生成 1-(1-氯-1-甲基-丙基)-4-甲基-苯
  参考文献：
  名称：

  药物经济学分析中的问题。

  摘要：

  DOI：

  10.1001/jama.284.15.1922

文献信息

• Ni-Catalyzed Kumada–Corriu Cross-Coupling Reactions of Tertiary Grignard Reagents and Bromostyrenes
  作者：Kaidi Li、Bing Zu、Clément Mazet

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02185

  日期：2024.7.19

  congested quaternary centers is highly sought-after. Herein, we report a method for the cross-coupling of C(sp3) tertiary Grignard reagents with C(sp2) styrenyl bromides using readily available nickel precatalysts. We identified conditions that afford the products in practical yield for several combinations of electrophiles and nucleophiles, including sensitive α-magnesiated Grignard reagents. Dependent

  制定拥挤的第四纪中心建设协议备受追捧。在此，我们报告了一种使用现成的镍预催化剂将 C(sp 3 ) 三级格氏试剂与 C(sp 2 ) 苯乙烯基溴交叉偶联的方法。我们确定了几种亲电试剂和亲核试剂组合（包括敏感的 α-镁化格氏试剂）能够以实际产率提供产物的条件。根据其取代基的性质，当使用α-乙烯基溴时观察到区域差异。
• US5292720A
  申请人：——

  公开号：US5292720A

  公开（公告）日：1994-03-08