(Z)-1,5-Diphenyl-pent-2-en-4-yn-1-ol | 1096497-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-1,5-Diphenyl-pent-2-en-4-yn-1-ol
• 英文别名: (Z)-1,5-diphenylpent-2-en-4-yn-1-ol
• CAS: 1096497-16-3
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: SQPWEQQIOYDMDQ-ZSOIEALJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1,5-Diphenyl-pent-2-en-4-yn-1-ol 在 碘 、 碳酸氢钠 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到Phenyl(5-phenyl-furan-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过 PIFA/I2 介导的 cis-2-En-4-yn-1-ols 氧化环异构化高效合成多取代 2-酰基呋喃

  摘要：

  使用高价碘 (III) 试剂、分子碘和碱的组合开发了顺式烯醇的新型氧化环异构化。该方法在温和的反应条件下以区域选择性的方式有效合成了具有不同取代模式的 2-酰基呋喃。提出了这些转化的机制建议，这些转化涉及原位生成的三氟乙酰基次碘化物对炔烃的活化。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259717
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-5-phenylpent-2-en-4-ynal 、 苯基溴化镁 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Z)-1,5-Diphenyl-pent-2-en-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过IBX介导的顺式2-En-4-yn-1-醇（IBX = 2-碘氧基苯甲酸）级联氧化/环化反应构建多取代的2-酰基呋喃的新合成方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200801561

文献信息

• An Efficient Domino Approach for the Synthesis of Multisubstituted Pyrroles via Gold/Silver-Catalyzed Amination/Cycloisomerization of (Z)-2-En-4-yn-1-ols
  作者：Yuhua Lu、Xiaoping Fu、Haoyi Chen、Xiangwei Du、Xueshun Jia、Yuanhong Liu

  DOI：10.1002/adsc.200800490

  日期：2009.1

  An efficient and one-pot synthesis of multisubstituted pyrroles with high diversity and in a regioselective manner from the reactions of suitably substituted (Z)-enynols with amines or sulfonamides under mild reaction conditions has been developed. This synthesis was realized via a cascade process in the presence of gold/silver (Au/Ag) or boron trifluoride⋅etherate/gold/silver (BF3⋅Et2O/Au/Ag) catalysts

  已经开发了由适当取代的（Z）-烯醇与胺或磺酰胺在温和的反应条件下的反应以区域选择性的方式高效且一锅合成高多样性的多取代吡咯的方法。该合成实现了通过在金/银（金/银）的存在下，级联过程或硼trifluoride⋅etherate/金/银（BF 3 ⋅Et 2 O /金/银）催化剂，它可以催化胺化和环异构反应在同一艘船上。
• A general and efficient synthesis of substituted furans and dihydrofurans via gold-catalyzed cyclization of (Z)-2-en-4-yn-1-ols
  作者：Xiangwei Du、Feijie Song、Yuhua Lu、Haoyi Chen、Yuanhong Liu

  DOI：10.1016/j.tet.2008.11.109

  日期：2009.2

  A highly efficient Au-catalyzed cyclization of (Z)-enynols that proceeds under mild reaction conditions has been developed. This methodology provides rapid access to substituted furans and stereodefined (Z)-5-ylidene-2,5-dihydrofurans in a regioselective manner from suitably substituted (Z)-2-en-4-yn-1-ols.

  已经开发了在温和的反应条件下进行的高效Au催化（Z）-烯醇的环化反应。该方法学提供了从适当取代的（Z）-2-en-4-yn-1-ols上以区域选择性方式快速获得取代的呋喃和立体定义的（Z）-5-亚烷基-2,5-二氢呋喃的方法。
• Gold-Catalyzed Cyclization of Alkynylaziridines as an Efficient Approach toward Functionalized <i>N</i>-Phth Pyrroles
  作者：Xiangwei Du、Xin Xie、Yuanhong Liu

  DOI：10.1021/jo902357x

  日期：2010.1.15

  An efficient access to N-phth pyrrroles via gold-catalyzed cycloisomerization of N-phth alkynylaziridines has been described. Functionalized pyrroles including pyrrole-2-carboxylates or 2-pyrrolyl ketone are easily constructed in generally good yields by this method. The resulting pyrroles can be further converted to N-amino pyrrole or 2-acyl pyrrole, which are important synthetic intermediates for

  已经描述了通过金催化的N-苯基炔基氮丙啶的环异构化有效地获得N-苯基吡咯。通过该方法容易以通常良好的收率容易地构建包括吡咯-2-羧酸酯或2-吡咯基酮的官能化吡咯。所得的吡咯可以进一步转化为N-氨基吡咯或2-酰基吡咯，它们是用于放大分子复杂性的重要合成中间体。