N^β,N^β-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]phthalimide | 220294-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N^β,N^β-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]phthalimide
• 英文别名: 1,1-bis(tert-butoxycarbonyl) aminophthalimide；N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)aminophthalimide；tert-butyl N-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 220294-77-9
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₆
• 分子量: 362.382
• InChiKey: BBLSJAHALNVFFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^β,N^β-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]phthalimide 在 一水合肼 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N'-(benzyloxycarbonyl)-N^β,N^β-bis(tert-butyloxycarbonyl)glicinehydrazide
  参考文献：
  名称：

  用光信和 PTC 方法制备多重保护的烷基肼衍生物

  摘要：

  描述了通过 Mitsunobu 或 PTC 方法对肼衍生物进行烷基化反应。已经表明，氨基邻苯二甲酰亚胺衍生物是比它们的氨基亚氨基二碳酸酯 (NBoc2) 类似物更好的酸性伙伴，邻苯二甲酰基的存在增加了唯一质子的酸度并同时减少了空间位阻。此外，N-氨基邻苯二甲酰亚胺衍生物可以在非常温和的条件下通过三阶段、一瓶程序有效地转化为相应的 N-氨基-亚胺二碳酸酯。这些程序也可以有效地用于制备正交 Nα,Nβ-diprotected α-肼酯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300445
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 N^β,N^β-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]phthalimide
  参考文献：
  名称：

  用光信和 PTC 方法制备多重保护的烷基肼衍生物

  摘要：

  描述了通过 Mitsunobu 或 PTC 方法对肼衍生物进行烷基化反应。已经表明，氨基邻苯二甲酰亚胺衍生物是比它们的氨基亚氨基二碳酸酯 (NBoc2) 类似物更好的酸性伙伴，邻苯二甲酰基的存在增加了唯一质子的酸度并同时减少了空间位阻。此外，N-氨基邻苯二甲酰亚胺衍生物可以在非常温和的条件下通过三阶段、一瓶程序有效地转化为相应的 N-氨基-亚胺二碳酸酯。这些程序也可以有效地用于制备正交 Nα,Nβ-diprotected α-肼酯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300445

文献信息

• Synthesis of N-(protected)aminophthalimides: application to the synthesis of singly labelled isoniazid
  作者：Nicolas Brosse、Maria-Fatima Pinto、Brigitte Jamart-Grégoire

  DOI：10.1039/a807230b

  日期：——

  The synthesis of a series of N-(protected)aminophthalimides and the removal of their phthaloyl group leading to N-(protected) or N,N-bis(protected)hydrazines is described. As illustrated by the synthesis of monolabelled isoniazid 3b*, this strategy can be utilized for the preparation of monolabelled substituted hydrazines.

  本文描述了一系列N-（保护）氨基邻苯二甲酰亚胺的合成及其邻苯二甲酰基团的去除，从而得到N-（保护）或N,N-双（保护）联氨。合成单标记的异烟肼3b*的过程表明，这一策略可用于制备单标记的取代联氨。
• NOVEL HETEROCYCLES
  申请人：Zhang Chengzhi

  公开号：US20110172224A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The invention relates to novel heterocycles of formula (I) processes for their preparation and their use for preparing medicaments for the treatment or prophylaxis of disorders, especially of hyperproliferative disorders.

  本发明涉及公式（I）的新异环化合物，其制备方法以及它们用于制备治疗或预防疾病，特别是过度增殖性疾病的药物的用途。
• N-tert-Butoxycarbonylaminophthalimide, a versatile reagent for the conversion of alcohols into alkylated tert-butylcarbazates or hydrazines via the Mitsunobu protocol
  作者：Nicolas Brosse、Maria-Fatima Pinto、Brigitte Jamart-Grégoire

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02038-9

  日期：2000.1

  An efficient two-step method has been developed for the conversion of alcohols to substituted hydrazines. The use of N-tert-butoxycarbonylaminophthalimide as an acid partner in Mitsunobu reactions with a variety of alcohols permits the synthesis of the corresponding monoalkylated tert-butylcarbazates and hydrazines. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Condensed thienopyrimidine derivatives for the treatment of cancer
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP1799653B1

  公开（公告）日：2013-03-20
• US8207172B2
  申请人：——

  公开号：US8207172B2

  公开（公告）日：2012-06-26