4,4-dicyano-5-(3-indolyl)-pentan-2-one | 121624-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,4-dicyano-5-(3-indolyl)-pentan-2-one
• 英文别名: 2-(1H-indol-3-ylmethyl)-2-(2-oxopropyl)propanedinitrile
• CAS: 121624-59-7
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: DZVIILIEYLNNAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dicyano-5-(3-indolyl)-pentan-2-one 在 溶剂黄146 作用下， 生成 3,3-dicyano-3,4-dihydro-1-methylene-2H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  3-酰基咔唑的有效合成方法以及将这些化合物进一步修饰为6h-吡啶咔唑的观察结果

  摘要：

  描述了一种用于合成6H-吡啶并[4,3-b]咔唑的3-酰基咔唑的合成新方法，该方法从容易获得的禾胺或吲哚开始。该方法以抗癌生物碱寡糖的合成为例。我们的结果与其他作者的结果之间存在一些差异。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82385-0
• 作为产物：
  描述：

  芦竹碱 、 2-cyano-4-oxopentanonitrile 在 丁炔二酸二甲酯 作用下， 以70%的产率得到4,4-dicyano-5-(3-indolyl)-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-酰基咔唑的有效合成方法以及将这些化合物进一步修饰为6h-吡啶咔唑的观察结果

  摘要：

  描述了一种用于合成6H-吡啶并[4,3-b]咔唑的3-酰基咔唑的合成新方法，该方法从容易获得的禾胺或吲哚开始。该方法以抗癌生物碱寡糖的合成为例。我们的结果与其他作者的结果之间存在一些差异。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82385-0

文献信息

• The chemistry of the pyrido[4,3-b]carbazoles part 15 the synthesis of unsymmetrically 1,4-disubstituted carbazoles and their use in the synthesis of 6H-Pyrido-[4,3-b]carbazoles
  作者：Iain Hogan、Paul D. Jenkins、Malcolm Sainsbury

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88387-3

  日期：1990.1
• HOGAN, IAIN;JENKINS, PAUL D.;SAINSBURY, MALCOLM, TETRAHEDRON., 46,(1990) N, C. 2943-2964
  作者：HOGAN, IAIN、JENKINS, PAUL D.、SAINSBURY, MALCOLM

  DOI：——

  日期：——
• HOGAN, IAIN;JENKINS, PAUL;SAINSBURY, MALCOLM, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 49, C. 6505-6508
  作者：HOGAN, IAIN、JENKINS, PAUL、SAINSBURY, MALCOLM

  DOI：——

  日期：——