2-甲氧基-N,N,6-三甲基苯甲酰胺 | 82780-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-N,N,6-三甲基苯甲酰胺
• 英文名称: N,N-Dimethyl-2-methoxy-6-methylbenzamide
• 英文别名: Benzamide, 2-methoxy-N,N,6-trimethyl-；2-methoxy-N,N,6-trimethylbenzamide
• CAS: 82780-48-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: FCVXCHPIKRTORL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-N,N,6-三甲基苯甲酰胺 在 sodium hydroxide 、 氢气 、 三溴化硼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 phyllodulcin
  参考文献：
  名称：

  叔苯甲酰胺的定向金属化：苯酚和叶绿素的短合成

  摘要：

  描述了通过邻位锂化的苯甲酰胺中间体简短合成异香豆素天然产物hydrangenol（）和phyllodulcin（）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87180-4
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 、 碘甲烷 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 生成 2-甲氧基-N,N,6-三甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  叔苯甲酰胺的定向金属化：苯酚和叶绿素的短合成

  摘要：

  描述了通过邻位锂化的苯甲酰胺中间体简短合成异香豆素天然产物hydrangenol（）和phyllodulcin（）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87180-4

文献信息

• [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS- UTILITY<br/>[FR] COMPOSES MODULATEURS DE RECEPTEURS DE GLUCOCORTICOIDE ET PROCEDES
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2005082909A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Certain of such compounds are selective glucocorticoid receptor modulators and/or selective glucocorticoid binding agents. Also provided are methods of making and using such compounds, including, but not limited to, using such compounds for treating various conditions.

  本文提供了式（I）的化合物及其药用可接受的衍生物。其中某些化合物是选择性糖皮质激素受体调节剂和/或选择性糖皮质激素结合剂。还提供了制备和使用这些化合物的方法，包括但不限于使用这些化合物治疗各种疾病。
• Synthesis of the naphthalenecarboxylic acid derivative obtained from neocarzinostatin (NCS): A structure revision
  作者：Masayuki Shibuya、Kouhei Toyooka、Seiju Kubota

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91552-7

  日期：——

  The structure of the naphthalenecarboxylic acid derivative obtained from neocarzinostatin (NCS) was revised as methyl 2-hydroxy-7-methoxy-5-methyl-1-naphthalenecarboxylate (2a) by its synthesis.

  通过新合成，将由新卡素他汀（NCS）获得的萘羧酸衍生物的结构修改为2-羟基-7-甲氧基-5-甲基-1-甲基羧酸甲酯（2a）。
• Glucocorticoid receptor modulator compounds and methods
  申请人：Zhi Lin

  公开号：US20070281959A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Disclosed herein are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, and prodrugs thereof. Certain of such compounds are selective glucocorticoid receptor modulators and/or selective glucocorticoid binding agents. Also disclosed are methods of making and using such compounds, including, but not limited to, using such compounds for treating various conditions.

  本文公开了I式化合物及其药物可接受的盐、酯、酰胺和前药。其中某些化合物是选择性糖皮质激素受体调节剂和/或选择性糖皮质激素结合剂。还公开了制备和使用这些化合物的方法，包括但不限于使用这些化合物治疗各种疾病的方法。
• Glucocorticoid Receptor Modulator Compounds and Methods
  申请人：Zhi Lin

  公开号：US20090105292A9

  公开（公告）日：2009-04-23

  Disclosed herein are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, and prodrugs thereof. Certain of such compounds are selective glucocorticoid receptor modulators and/or selective glucocorticoid binding agents. Also disclosed are methods of making and using such compounds, including, but not limited to, using such compounds for treating various conditions.

  本文公开了I式化合物及其药物可接受的盐，酯，酰胺和前药。其中某些化合物是选择性糖皮质激素受体调节剂和/或选择性糖皮质激素结合剂。还公开了制备和使用这些化合物的方法，包括但不限于使用这些化合物治疗各种疾病。
• 3,4-Di-Substituted Cyclobutene-1,2-Diones as CXC-Chemokine Receptor Ligands
  申请人：Taveras Arthur G.

  公开号：US20110213029A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  There are disclosed compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof which are useful for the treatment of chemokine-mediated diseases such as acute and chronic inflammatory disorders and cancer.

  公开了以下式的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，它们可用于治疗由趋化因子介导的疾病，如急性和慢性炎症性疾病和癌症。