2-甲氧基-N,N,3-三甲基-1-丁胺 | 639860-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-甲氧基-N,N,3-三甲基-1-丁胺
• 英文名称: N,N-dimethyl-1-methoxy-3-methylbutylamine
• 英文别名: 2-Methoxy-N,N,3-trimethylbutan-1-amine
• CAS: 639860-77-8
• 化学式: C₈H₁₉NO
• 分子量: 145.245
• InChiKey: PNCPLKGATNTNHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-3-methylbutanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-甲氧基-N,N,3-三甲基-1-丁胺
  参考文献：
  名称：

  有机锂化学中的半稳定性配体：取代基对锂离子螯合的影响

  摘要：

  使用大约 50 种潜在的半稳定性聚醚和氨基醚研究了二异丙基氨基锂介导的 1,2-消除 1-溴环辛烯以提供环辛炔。选定配体的速率定律揭示了基于螯合单体的途径。速率对配体结构的依赖性表明基于 gem-二甲基效应的预期速率加速是不存在的，并且取代基通常会阻碍反应。借助半经验和 DFT 计算研究，讨论了影响螯合的因素。似乎富含置换的配体的螯合物内的严重支撑排除了螯合物相对于非螯合（eta（1）溶剂化）形式的净稳定。一种配体-MeOCH(2)CH(2)NMe(2)-似乎通过更高配位的基于单体的途径促进消除。

  DOI：

  10.1021/ja030322d

文献信息

• AMINOPYRAZOLONE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20170107207A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The present invention is intended to provide a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which has an excellent inhibitory action on the ATPase activity of a TIP48/TIP49 complex and as such, is useful for the treatment of tumors. [Solution] The present invention provides a compound having a structure represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. In the formula, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and W are as defined in the present specification.
• Hemilabile Ligands in Organolithium Chemistry:  Substituent Effects on Lithium Ion Chelation
  作者：Antonio Ramírez、Emil Lobkovsky、David B. Collum

  DOI：10.1021/ja030322d

  日期：2003.12.1

  accelerations based on the gem-dimethyl effect are nonexistent and that substituents generally retard the reaction. With the aid of semiempirical and DFT computational studies, the factors influencing chelation are discussed. It seems that severe buttressing within chelates of the substitutionally rich ligands precludes a net stabilization of the chelates relative to nonchelated (eta(1)-solvated) forms.

  使用大约 50 种潜在的半稳定性聚醚和氨基醚研究了二异丙基氨基锂介导的 1,2-消除 1-溴环辛烯以提供环辛炔。选定配体的速率定律揭示了基于螯合单体的途径。速率对配体结构的依赖性表明基于 gem-二甲基效应的预期速率加速是不存在的，并且取代基通常会阻碍反应。借助半经验和 DFT 计算研究，讨论了影响螯合的因素。似乎富含置换的配体的螯合物内的严重支撑排除了螯合物相对于非螯合（eta（1）溶剂化）形式的净稳定。一种配体-MeOCH(2)CH(2)NMe(2)-似乎通过更高配位的基于单体的途径促进消除。