Acetic acid 8-acetoxy-1-chloro-3-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-9-yl ester | 186368-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Acetic acid 8-acetoxy-1-chloro-3-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-9-yl ester
• 英文别名: (9-acetyloxy-1-chloro-3-oxo-5,6-dihydro-2H-pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-8-yl) acetate
• CAS: 186368-44-5
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₅
• 分子量: 335.744
• InChiKey: HUEPPWWATSWDPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 8-acetoxy-1-chloro-3-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-9-yl ester 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有扭曲C=C键的1,1'-二取代Δ2,2'-Bi-5,6-二氢吡咯并[2,1-a]异喹啉-3(2H)-one二聚体的制备和性质

  摘要：

  制备标题二聚化合物的1,1'-二甲基和1,1'-二氯衍生物。基于在吸收光谱中观察到的红移现象，建议上述二聚体中的中央 C2=C2' 双键发生扭曲。1,1'-二甲基二聚体在烯胺型 C1=C10b 双键处自动氧化得到 1,10b-二氧化产物，而 1,1'-二氯二聚体经过氯氢交换得到 1,1 '-二氢化合物在 n-BuOH 和 1,1,2,2-四氯乙烷中加热。这些反应可能是由 1,1'-二取代二聚体的扭曲 C2=C2' 双键周围的应变引起的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.3595
• 作为产物：
  描述：

  8,9-Diacetoxy-3-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-10b-carboxylic acid 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到Acetic acid 8-acetoxy-1-chloro-3-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-9-yl ester
  参考文献：
  名称：

  具有扭曲C=C键的1,1'-二取代Δ2,2'-Bi-5,6-二氢吡咯并[2,1-a]异喹啉-3(2H)-one二聚体的制备和性质

  摘要：

  制备标题二聚化合物的1,1'-二甲基和1,1'-二氯衍生物。基于在吸收光谱中观察到的红移现象，建议上述二聚体中的中央 C2=C2' 双键发生扭曲。1,1'-二甲基二聚体在烯胺型 C1=C10b 双键处自动氧化得到 1,10b-二氧化产物，而 1,1'-二氯二聚体经过氯氢交换得到 1,1 '-二氢化合物在 n-BuOH 和 1,1,2,2-四氯乙烷中加热。这些反应可能是由 1,1'-二取代二聚体的扭曲 C2=C2' 双键周围的应变引起的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.3595