8,9-Diacetoxy-3-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-10b-carboxylic acid | 117933-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 8,9-Diacetoxy-3-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-10b-carboxylic acid
• 英文别名: 8,9-diacetyloxy-3-oxo-1,2,5,6-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-10b-carboxylic acid
• CAS: 117933-35-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₇
• 分子量: 347.324
• InChiKey: VKPDVPFPULSTQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  110.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9-Diacetoxy-3-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-10b-carboxylic acid 生成 Acetic acid 8-acetoxy-10b-methoxy-3-oxo-1,2,3,5,6,10b-hexahydro-pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-9-yl ester
  参考文献：
  名称：

  IRIKAWA, HAJIME;OOE, SUMIO;OKUMURA, YASUAKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 9, C. 3365-3367

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸多巴胺 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 8,9-Diacetoxy-3-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-10b-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Formation of a Blue Pigment from a Dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3(2H)-one Derivative

  摘要：

  通过二氢吡咯并[2,1-a]异喹啉-3(2H)-酮衍生物的自氧化形成了一种二聚体蓝色颜料。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.3365

文献信息

• Preparation and Properties of 1,1′-Disubstituted<i>Δ</i>^2,2′-Bi-5,6-dihydropyrrolo[2,1-<i>a</i>]isoquinolin-3(2<i>H</i>)-one Dimers with a Twisted C=C Bond
  作者：Hajime Irikawa、Kaori Ishikawa、Tomoko Akasaka

  DOI：10.1246/bcsj.69.3595

  日期：1996.12

  1,1′-Dimethyl and 1,1′-dichloro derivatives of the titled dimeric compound were prepared. A twisting of the central C2=C2′ double bond in the above-mentioned dimers was suggested based on the bathochromism observed in the absorption spectra. The 1,1′-dimethyl dimer was autoxidized at the enamine-type C1=C10b double bond to give 1,10b-dioxygenated products, while the 1,1′-dichloro dimer underwent a

  制备标题二聚化合物的1,1'-二甲基和1,1'-二氯衍生物。基于在吸收光谱中观察到的红移现象，建议上述二聚体中的中央 C2=C2' 双键发生扭曲。1,1'-二甲基二聚体在烯胺型 C1=C10b 双键处自动氧化得到 1,10b-二氧化产物，而 1,1'-二氯二聚体经过氯氢交换得到 1,1 '-二氢化合物在 n-BuOH 和 1,1,2,2-四氯乙烷中加热。这些反应可能是由 1,1'-二取代二聚体的扭曲 C2=C2' 双键周围的应变引起的。