di-tert-butyl 1,2,3,6-tetrahydropyridazine-1,2-dicarboxylate | 13051-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: di-tert-butyl 1,2,3,6-tetrahydropyridazine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 3,6-dihydro-pyridazine-1,2-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester；Di-tert-butyl 3,6-dihydropyridazine-1,2-dicarboxylate；ditert-butyl 3,6-dihydropyridazine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 13051-19-9
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₄
• 分子量: 284.356
• InChiKey: ZQCNMSTXSXKVNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C
• 沸点：
  331.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 1,2,3,6-tetrahydropyridazine-1,2-dicarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 以100%的产率得到哌嗪-1,2-二羧酸二叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium Tetroxide Oxidation of N,N’-DiBoc-Hexahydropyridazines

  摘要：

  The ruthenium tetroxide (RuO4) oxidation of the 3-substituted N,N'-diBochexahydropyridazines gave the 6-oxohexahydropyridazines in good to high yields, whereas the oxidation of the unsubstituted ones also gave the 3,6-dioxo derivatives. The 3,6-cis-disubstituted pyridazines were essentially oxidized to give the 3-hydroxypyridazines; no oxidation of the trans-derivative occurred.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(d)31
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基叠氮草酸 在 Grubbs catalyst first generation 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 di-tert-butyl 1,2,3,6-tetrahydropyridazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  肼多阴离子策略与闭环易位结合在杂环合成中

  摘要：

  已经报道了从二取代肼开始合成环状肼衍生物的有效方法。该方法基于肼二价阴离子与溴代烯烃的选择性烷基化以及随后使用Grubbs催化剂的环化作用。所描述的方法提供了用于环封闭复分解的底物和相应的含有肼部分的杂环的快速且容易的通道。还演示了新方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.091

文献信息

• Stereospecific Synthesis of Cyclic Hydrazoacetic Acids and meso-Diaminodicarboxylic Acids.
  作者：Yasushi ARAKAWA、Takahiro GOTO、Kazuya KAWASE、Shigeyuki YOSHIFUJI

  DOI：10.1248/cpb.46.674

  日期：——

  The hetero Diels-Alder adducts 6a-d derived from azodibenzoyl and cyclic dienes were oxidized by ruthenium tetroxide and transformed into meso-diaminodicarboxylic acids 12a-d via the new cyclic hydrazoacetic acids 9a-d.

  由偶氮二苯甲酰和环二烯衍生的异构Diels-Alder加成物6a-d被四氧化钌氧化，并通过新的环肼乙酸9a-d转化为美克-二氨基二羧酸12a-d。
• Structure of <i>N</i>,<i>N</i>′-Bis(amino acids) in the Solid State and in Solution. A ¹³C and ¹⁵N CPMAS NMR Study
  作者：Gema Ballano、Ana I. Jiménez、Carlos Cativiela、Rosa M. Claramunt、Dionisia Sanz、Ibon Alkorta、José Elguero

  DOI：10.1021/jo801362q

  日期：2008.11.7

  Ala-Ala and Gly-Ala (or Ala-Gly). These compounds have been characterized by NMR both in solution and in the solid state. They exist as zwitterions with the ammonium group proximal to the carboxylate anion. In the case of Gly-Ala, a dynamic situation is observed by CPMAS NMR ((13)C and (15)N) corresponding to a double proton migration between two proximal tautomers.

  已经制备了通过氨基连接的三个双（氨基酸）并对其结构进行了表征。我们将它们命名为Gly-Gly，Ala-Ala和Gly-Ala（或Ala-Gly）。这些化合物已通过溶液和固态的NMR进行了表征。它们以两性离子的形式存在，其铵基靠近羧酸根阴离子。在Gly-Ala的情况下，通过CPMAS NMR（（13）C和（15）N）观察到动态情况，对应于两个近端互变异构体之间的双质子迁移。
• Compound which inhibit the release of inflammatory cytokines
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20030105084A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention relates to compound which are capable of preventing the extracellular release of inflammatory cytokines, said compounds, including all enantiomeric and diasteriomeric forms and pharmaceutically acceptable salts thereof, have the formula: 1 wherein R comprises ethers or amines; R 1 is: a) substituted or unsubstituted aryl; or b) substituted or unsubstituted heteroaryl; R 2a and R 2b units are each independently hydrogen, ethers, amines, amides, carboxylates, or said units can form a double bond, a carbonyl, or R 2a and R 2b can be taken together to form a substituted or unsubstituted ring comprising from 4 to 8 atoms, said ring selected from the group consisting of: i) carbocyclic; ii) heterocyclic; iii) aryl; iv) heteroaryl; v) bicyclic; and vi) heterobicyclic.

  本发明涉及一种能够预防炎症细胞因子的细胞外释放的化合物，该化合物包括所有对映异构体和二面角异构体形式以及其药学上可接受的盐，其化学式为：1其中R代表醚或胺；R1是：a）取代或未取代芳基；或b）取代或未取代的杂环芳基；R2a和R2b单元分别独立地是氢、醚、胺、酰胺、羧酸盐，或这些单元可以形成双键、羰基，或者R2a和R2b可以结合在一起形成由4到8个原子组成的取代或未取代的环，所述环选择自以下组中：i）碳环；ii）杂环；iii）芳基；iv）杂芳基；v）双环；和vi）杂双环。
• 피리미딘을 포함하는 폴리헤테로사이클 유도체 및 이의 용도
  申请人：서울대학교산학협력단

  公开号：KR20230141050A

  公开（公告）日：2023-10-10

  본 발명은 암질환을 치료하는 의약품의 제조에 유용한 신규한 폴리헤테로사이클 유도체에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 우수한 종양 성장 억제 효과를 갖는 피리미딘을 포함하는 폴리헤테로사이클 유도체, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염 또는 이성질체, 및 이를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다.

  本发明涉及一种用于制备治疗癌症药物的新型多杂环衍生物，更具体地，涉及一种包含嘧啶环结构且具有良好肿瘤生长抑制作用的多杂环衍生物，或其药学上可接受的盐或同晶型，以及包含该化合物作为有效成分用于预防或治疗癌症的药学组合物。
• COMPOUNDS WHICH INHIBIT THE RELEASE OF INFLAMMATORY CYTOKINES
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP1427727A1

  公开（公告）日：2004-06-16