哌嗪-1,2-二羧酸二叔丁酯 | 340256-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 哌嗪-1,2-二羧酸二叔丁酯
• 中文别名: 1,2-二-Boc-哌嗪
• 英文名称: di-tert-butyl piperazine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-[(tert-butyl)oxycarbonyl]perhydropyridazine-1-carboxylate；di-tert-butyl tetrahydropyridazine-1,2-dicarboxylate；ditert-butyl hexahydropyridazine-1,2-dicarboxylate；bis-BOC hexahydropyridazine；tetrahydro-pyridazine-1,2-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester；1,2-Di-Boc-piperidazine；ditert-butyl diazinane-1,2-dicarboxylate
• CAS: 340256-13-5
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₄
• 分子量: 286.371
• InChiKey: ONTYDPNTAVCVKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  332.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温、密封、干燥

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,2-Di-Boc-piperidazine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H26N2O4
分子式
: 286.37 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 含块状物的微晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪-1,2-二羧酸二叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 六氢哒嗪
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, molecular modeling and biological evaluation of aza-proline and aza-pipecolic derivatives as FKBP12 ligands and their in vivo neuroprotective effects

  摘要：

  Nonimmunosuppressant ligands, exemplified by GPI 1046 (1), for the peptidyl-prolyl isomerase FKBP12 have been found to unexpectedly possess powerful neuroprotective and neuroregenerative effects in vitro and in vivo. We have extensively explored the therapeutic utility of FKBP12 ligands based on analogues of proline and pipecolic acid. As part of our ongoing program to explore novel structural classes of FKBP12 ligands, we herein wish to report a new class of FKBP12 ligands containing aza-proline and aza-pipecolic acid analogues. Details of the synthetic studies, together with biological activity will be presented. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00478-4
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 在 二叔丁基叠氮草酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 哌嗪-1,2-二羧酸二叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL BENZOXAZINONES
  [FR] BENZOXAZINONES HERBICIDES

  摘要：

  本发明提供式I苯并噁嗪酮，其中R1为氢或卤素；R2为氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6烯基、C3-C6卤代烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基或C3-C6环烷基-C1-C6烷基；R3为卤素；R4为卤素；X为O或S；Y为取代或未取代的杂环；式I苯并噁嗪酮可作为除草剂使用。

  公开号：

  WO2012041789A1

文献信息

• Substituted Pyrazalones
  申请人：Lee Wen-Cherng

  公开号：US20100056505A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention is related to compounds of formula (I) as antagonists of the TGFβ family type I receptors, Alk5 and/or AIk 4, compositions and methods of use. The compounds of formula (I) can be employed in the prevention and/or treatment of diseases such as fibrosis (e.g., renal fibrosis, pulmonary fibrosis, and hepatic fibrosis), progressive cancers, or other diseases for which reduction of TGFβ family signaling activity is desirable.

  该发明涉及式(I)的化合物作为TGFβ家族类型I受体Alk5和/或AIk 4的拮抗剂，以及使用的组合物和方法。式(I)的化合物可用于预防和/或治疗纤维化（如肾脏纤维化、肺部纤维化和肝脏纤维化）、进展性癌症或其他需要降低TGFβ家族信号活性的疾病。
• Aza compounds, pharmaceutical compositions and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20020028814A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  The present invention relates to N-substituted cyclic aza compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of their use for effecting neuronal activities.

  本发明涉及N-取代的环状氮杂化合物，包括这种化合物的药物组合物，以及利用这些化合物影响神经元活动的方法。
• δ-Selective Functionalization of Alkanols Enabled by Visible-Light-Induced Ligand-to-Metal Charge Transfer
  作者：Anhua Hu、Jing-Jing Guo、Hui Pan、Haoming Tang、Zhaobo Gao、Zhiwei Zuo

  DOI：10.1021/jacs.7b13131

  日期：2018.2.7

  We demonstrate the application of ligand-to-metal charge transfer (LMCT) excitation to the direct catalytic generation of energetically challenging alkoxy radicals from alcohols through a coordination-LMCT-homolysis process with an abundant and inexpensive cerium salt as the catalyst. This catalytic manifold provides a simple and efficient way to utilize the characteristic reactivity and selectivity

  我们展示了配体到金属电荷转移 (LMCT) 激发的应用，通过配位-LMCT-均裂过程，以丰富且廉价的铈盐作为催化剂，从醇中直接催化生成具有挑战性的烷氧基自由基。这种催化歧管提供了一种简单有效的方法来利用瞬态烷氧基自由基的特征反应性和选择性进行 δ 选择性 CH 键官能化。在不需要预官能化的温和氧化还原中性条件下，该方法提供了一个通用平台，可以从简单而丰富的醇中获取分子复杂性。
• Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler and at least one associative polyurethane polymer
  申请人：Saunier Jean-Baptiste

  公开号：US20060277693A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The present disclosure relates to a composition for dyeing keratin fibers, for example, human keratin fibers such as the hair, comprising at least one oxidation base chosen from diamino-N,N-dihydropyrazolone compounds and addition salts thereof, at least one coupler and at least one associative polyurethane polymer, and also to a dyeing process and kit using such a composition. The present disclosure makes it possible, for instance, to obtain fast coloration of keratin fibers that is resistant to light and to washing.

  本公开涉及一种用于染色角蛋白纤维的组合物，例如人类角蛋白纤维，如头发，包括至少选择自二氨基-N，N-二氢吡唑酮化合物及其盐的氧化碱、至少一种偶联剂和至少一种缔合型聚氨酯聚合物，以及使用这种组合物的染色过程和套件。本公开使得例如可以获得对光线和水洗具有抗性的角蛋白纤维的快速着色。
• Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one surfactant
  申请人：Saunier Jean-Baptiste

  公开号：US20060277692A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  Disclosed herein is a composition for dyeing keratin fibers, for example, human keratin fibers such as the hair, comprising at least one oxidation base chosen from diamino-N,N-dihydropyrazolones and the addition salts thereof, at least one coupler, and at least one surfactant chosen from (C 8 -C 30 )alkyl ether carboxylic acids and salts thereof, (C 12 -C 30 )alkyl polyglucosides, monoglycerolated surfactants, and polyglycerolated surfactants. Also disclosed herein is a method for dyeing keratin fibers comprising applying a composition in accordance with the present disclosure to the keratin fibers. The compositions and methods of the present disclosure may makes it possible to obtain fast coloration of keratin fibers that is resistant to light and/or to washing.

  本文揭示了一种用于染色角蛋白纤维的配方，例如人类角蛋白纤维，如头发，包括至少选择自二氨基-N，N-二氢吡唑酮和其盐的氧化碱，至少一种偶联剂，以及至少选择自（C8-C30）烷基醚羧酸及其盐，（C12-C30）烷基聚葡糖苷，单甘油酯表面活性剂和聚甘油酯表面活性剂的表面活性剂。本文还揭示了一种染色角蛋白纤维的方法，包括将根据本公开的配方应用于角蛋白纤维。本公开的配方和方法可以实现对角蛋白纤维进行快速染色，且具有抗光和/或洗涤的特性。