(S)-N-{3-[3,5-difluoro-4-(4-((S)-2-carbobenzyloxyamino-3,3-dimethylpropionyl)-4-methoxymethyl-piperidine-1-yl)phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide | 1016651-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-{3-[3,5-difluoro-4-(4-((S)-2-carbobenzyloxyamino-3,3-dimethylpropionyl)-4-methoxymethyl-piperidine-1-yl)phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide
• 英文别名: (S)-N-{3-[3,5-difluoro-4-(4-(S)-2-carbobenzyloxyamino-3,3-dimethylpropionyl-4-methoxymethyl-piperidine-1-yl)phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide；(S)-N-{3-[3,5-difluoro-4-(4-(S)-2-carbobenzyloxyamino-3,3-dimethylpropion yl-methoxymeth-piperidine-1-yl)phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-yl methyl}-acetamide
• CAS: 1016651-10-7
• 化学式: C₃₂H₄₀F₂N₄O₈
• 分子量: 646.688
• InChiKey: MUHFEIOTIOUSAI-IGKIAQTJSA-N

物化性质

• 沸点：
  787.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  135.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 (S)-N-{3-[3,5-difluoro-4-(4-((S)-2-carbobenzyloxyamino-3,3-dimethylpropionyl)-4-methoxymethyl-piperidine-1-yl)phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 10.0h， 以75%的产率得到(S)-2-amino-3,3-dimethylpropionic acid 1-{4-[(S)-5-(acetylamino-methyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-2,6-difluorophenyl}-4-methoxymethyl-piperidin-4-yl ester methanesulfonic acid salt
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PIPERIDINOPHENYL OXAZOLIDINONES

  摘要：

  本发明涉及式I的噁唑烷酮及其药用可接受的盐、药用可接受的溶剂合物或其多晶形态。该发明还涉及制备式I化合物及其药用可接受的盐、药用可接受的溶剂合物或其多晶形态的方法，以及含有式I化合物及其药用可接受的盐、药用可接受的溶剂合物或其多晶形态的药物组合物，以及使用式I化合物及其药用可接受的盐、药用可接受的溶剂合物或其多晶形态治疗或预防微生物感染的方法。

  公开号：

  US20100120721A1
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-N-{3-[3,5-difluoro-4-(4-hydroxy-4-methoxymethyl-piperidin-1-yl)phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide 、 CBZ-L-缬氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.5h， 以21%的产率得到(S)-N-{3-[3,5-difluoro-4-(4-((S)-2-carbobenzyloxyamino-3,3-dimethylpropionyl)-4-methoxymethyl-piperidine-1-yl)phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PIPERIDINOPHENYL OXAZOLIDINONES

  摘要：

  本发明涉及式I的噁唑烷酮及其药用可接受的盐、药用可接受的溶剂合物或其多晶形态。该发明还涉及制备式I化合物及其药用可接受的盐、药用可接受的溶剂合物或其多晶形态的方法，以及含有式I化合物及其药用可接受的盐、药用可接受的溶剂合物或其多晶形态的药物组合物，以及使用式I化合物及其药用可接受的盐、药用可接受的溶剂合物或其多晶形态治疗或预防微生物感染的方法。

  公开号：

  US20100120721A1