(5S)-N-{3-[3,5-difluoro-4-(4-hydroxy-4-methoxymethyl-piperidin-1-yl)phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide | 957796-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (5S)-N-{3-[3,5-difluoro-4-(4-hydroxy-4-methoxymethyl-piperidin-1-yl)phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide
• 英文别名: (S)-N-{3-[3,5-difluoro-4-(4-methoxymethyl-4-di-O-benzylphosphoryloxy-piperidin-1-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide；(5S)-N-{3-[3,5-difluoro-4-(4-hydroxy-4-methoxymethyl-piperidin-1-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-yl-methyl}-acetamide；(5S)-N-{3-[3,5-difluoro-4-(4-hydroxy-(4-methoxymethyl)-piperidin-1yl)phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide；(S)-N-{3-[3,5-difluoro-4-(4-methoxymethyl-4-hydroxypiperidine-1-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide；(S)-N-{3-[3,5-difluoro-4-(4-methoxymethyl-4-hydroxypiperidine-1yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide；N-{(S)-3-[3,5-Difluoro-4-(4-hydroxy-4-methoxymethyl-piperidin-1-yl)phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide；N-[[(5S)-3-[3,5-difluoro-4-[4-hydroxy-4-(methoxymethyl)piperidin-1-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 957796-51-9
• 化学式: C₁₉H₂₅F₂N₃O₅
• 分子量: 413.421
• InChiKey: SJJJLHISEOPEQK-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-N-{3-[3,5-difluoro-4-(4-hydroxy-4-methoxymethyl-piperidin-1-yl)phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以10%的产率得到(5S)-N-{3-[3,5-difluoro-4-(4-fluoro-(4-methoxymethyl)-piperidin-1yl)phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Piperidino Phenyloxazolidinones

  摘要：

  本发明涉及某些取代的哌啶基苯并噁唑啉酮。具体而言，本发明涉及具有抗微生物活性和改善药代动力学特性的双取代哌啶基苯并噁唑啉酮。本发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有本发明化合物的制药组合物以及使用本发明化合物治疗或预防微生物感染的方法。

  公开号：

  US20100056581A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代哌啶酮盐酸盐 在 palladium 10% on activated carbon sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 70.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 63.0h， 生成 (5S)-N-{3-[3,5-difluoro-4-(4-hydroxy-4-methoxymethyl-piperidin-1-yl)phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHOSPHORIC ACID MONO- (L-{4- [(S) -5- (ACETYLAMINOMETHYL) - 2 - OXO - OXAZOLIDIN- 3 - YL] - 2, 6 - DIFLUOROPHENYL} - 4 -METHOXYMETHYLPIPERIDIN- 4 - YL) ESTER
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ESTER DE MONO-(1-{4-[(S)-5-(ACÉTYLAMINO-MÉTHYL)-2-OXO-OXAZOLIDIN-3-YL]-2,6-DIFLUORO PHÉNYL}-4-MÉTHOXYMÉTHYL-PIPÉRIDIN-4-YLE) D'ACIDE PHOSPHORIQUE

  摘要：

  这项发明涉及一种制备药理活性磷酸单-(1-{4-[(S)-5-(乙酰氨基甲基)-2-氧代-噁唑啉-3-基]-2,6-二氟苯基}-4-甲氧基甲基-哌啶-4-基)酯的方法。

  公开号：

  WO2012059823A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (5S)-N-{3-[3,5-DIFLUORO-4-(4-HYDROXY-4-METHOXYMETHYL-PIPERIDIN-1-YL)-PHENYL]-2-OXO-OXAZOLIDIN-5-YLMETHYL}-ACETAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE(5S)-N-{3- [3,5-DIFLUORO-4- (4-HYDROXY -4-MÉTHOXYMÉTHYL-PIPÉRIDINE-1-YL)-PHÉNYL]-2-OXO-OXAZOLIDINE-5-YLMÉTHYL}-ACÉTAMIDE
  申请人：WOCKHARDT LTD

  公开号：WO2015173664A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  A process for preparation of compound of Formula (I) is provided.

  提供了一种制备化合物式（I）的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHOSPHORIC ACID MONO-(1--4-METHOXYMETHYL-PIPERIDIN-4-YL) ESTER
  申请人：Patil Vijaykumar Jagdishwar

  公开号：US20130296569A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The invention relates to a process to prepare pharmacologically active phosphoric acid mono-(1-4-[(S)-5-(acetylamino-methyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-2,6-difluoro phenyl}-4-methoxy methyl-piperidin-4-yl)ester.

  本发明涉及一种制备具有药理活性的磷酸单酯化合物的过程，该磷酸单酯化合物的化学结构为：mono-(1-4-[(S)-5-(acetylamino-methyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-2,6-difluoro phenyl}-4-methoxy methyl-piperidin-4-yl)ester。
• SUBSTITUTED PIPERIDINOPHENYL OXAZOLIDINONES
  申请人：Wockhardt Research Centre

  公开号：EP2069339B1

  公开（公告）日：2011-05-18
• SUBSTITUTED PIPERIDINO PHENYLOXAZOLIDINONES
  申请人：Wockhardt Limited

  公开号：EP2018792B1

  公开（公告）日：2015-09-16
• US8217058B2
  申请人：——

  公开号：US8217058B2

  公开（公告）日：2012-07-10