benzyl 5,5-dimethyl-2-hexenoate | 1404379-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 5,5-dimethyl-2-hexenoate
• 英文别名: benzyl 5,5-dimethylhex-2-enoate
• CAS: 1404379-71-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: YXQNMNHLISGUPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 5,5-dimethyl-2-hexenoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-methoxy-N,5,5-trimethylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  翻译结果为：具有公式[I-W]的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药物可接受的盐。

  公开号：

  US20120322837A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丁醛 、 (苄氧羰基亚甲基)三苯基膦 以 氯仿 为溶剂， 生成 benzyl 5,5-dimethyl-2-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  由式[I]表示的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中每个符号如描述中所定义。

  公开号：

  US20160137639A1

文献信息

• Preparation of Ester-group Substituted Allylic Zinc by Palladium-catalyzed Umpolung of γ-Acyloxy-α,β-unsaturated Ester by Bis(iodozincio)methane
  作者：Shizue Ueno、Mutsumi Sada、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1246/cl.2010.96

  日期：2010.2.5

  Treatment of γ-acyloxy-α,β-unsaturated ester with bis(iodozincio)methane in the presence of palladium catalyst gave an allylic zinc carrying an ester group; the allylic zinc, which is prepared by this umpolung process, reacts with ketones regioselectively.

  在钯催化剂存在下，用双（碘代锌基）甲烷处理γ-乙酰氧基-α,β-不饱和酯，可得到带有酯基的烯丙基锌。